卡博替尼杂质1 | 748707-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 卡博替尼杂质1
• 英文名称: 4-p-Hydroxyanilino-6,7-dimethoxychinolin
• 英文别名: 4-(6,7-dimethoxy-quinolin-4-ylamino)-phenol；4-((6,7-Dimethoxyquinolin-4-yl)amino)phenol；4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)amino]phenol
• CAS: 748707-58-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: AQNXHBFSMBNESC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯 -6,7-二甲氧基喹啉 、 对氨基苯酚 以 异丙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以49%的产率得到卡博替尼杂质1
  参考文献：
  名称：

  一种苹果酸卡博替尼合成中杂质的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种苹果酸卡博替尼合成中杂质的制备方法，属于化学制药领域，所述杂质包括KB‑2‑A，KB‑A和SM‑3‑B；KB‑2‑A的制备方法；KB‑A杂质的制备方法；SM‑3‑B杂质的制备方法。制备了起始物料中的杂质SM‑3‑B，中间产品中的杂质KB‑2‑A和KB‑A，目的是为了控制苹果酸卡博替尼的质量，对制备苹果酸卡博替尼过程中的杂质进行了控制；制备的杂质纯度高，可作为对照品对苹果酸卡博替尼中间体和起始物料进行对照，对苹果酸卡博替尼中间体和起始物料进行定性和定量分析。

  公开号：

  CN110423218A

文献信息

• Method for treating diseases associated with abnormal kinase activity
  申请人：Lyons John

  公开号：US20060140947A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Methods are provided for treating diseases associated with abnormal activity of kinases. The method comprises: administering a DNA methylation inhibitor to the patient in therapeutically effective amount; and administering a kinase inhibitor to the patient in therapeutically effective amount, such that the in vivo activity of the kinase is reduced relative to that prior to the treatment. The method can be used to treat cancer associated with abnormal activity of kinases such as phosphatidylinositol 3′-kinase (PI3K), protein kinases including serine/threonine kinases such as Raf kinases, protein kinase kinases such as MEK, and tyrosine kinases such as those in the epidermal growth factor receptor family (EGFR), platelet-derived growth factor receptor family (PDGFR), vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) family, nerve growth factor receptor family (NGFR), fibroblast growth factor receptor family (FGFR) insulin receptor family, ephrin receptor family, Met family, Ror family, c-kit family, Src family, Fes family, JAK family, Fak family, Btk family, Syk/ZAP-70 family, and Abl family.

  提供了治疗与激酶活性异常有关的疾病的方法。该方法包括：向患者施用治疗有效量的 DNA 甲基化抑制剂；以及向患者施用治疗有效量的激酶抑制剂，从而使激酶的体内活性相对于治疗前降低。该方法可用于治疗与激酶异常活性相关的癌症，如磷脂酰肌醇 3′-激酶（PI3K）、蛋白激酶，包括丝氨酸/苏氨酸激酶，如 Raf 激酶、蛋白激酶激酶，如 MEK，以及酪氨酸激酶，如表皮生长因子受体家族（EGFR）、血小板衍生生长因子受体家族（PDGFR）中的那些激酶、血管内皮生长因子受体（VEGFR）家族、神经生长因子受体家族（NGFR）、成纤维细胞生长因子受体家族（FGFR）、胰岛素受体家族、ephrin 受体家族、Met 家族、Ror 家族、c-kit 家族、Src 家族、Fes 家族、JAK 家族、Fak 家族、Btk 家族、Syk/ZAP-70 家族和 Abl 家族中的酪氨酸激酶。
• 一种苹果酸卡博替尼合成中杂质的制备方法
  申请人：新乡双鹭药业有限公司

  公开号：CN110423218A

  公开（公告）日：2019-11-08

  本发明公开了一种苹果酸卡博替尼合成中杂质的制备方法，属于化学制药领域，所述杂质包括KB‑2‑A，KB‑A和SM‑3‑B；KB‑2‑A的制备方法；KB‑A杂质的制备方法；SM‑3‑B杂质的制备方法。制备了起始物料中的杂质SM‑3‑B，中间产品中的杂质KB‑2‑A和KB‑A，目的是为了控制苹果酸卡博替尼的质量，对制备苹果酸卡博替尼过程中的杂质进行了控制；制备的杂质纯度高，可作为对照品对苹果酸卡博替尼中间体和起始物料进行对照，对苹果酸卡博替尼中间体和起始物料进行定性和定量分析。