卡博特韦中间体 | 1335210-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 卡博特韦中间体
• 英文名称: (3S,11aR)-3-methyl-6-(methyloxy)-5,7-dioxo-2,3,5,7,11,11a-hexahydro[1,3]oxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazine-8-carboxylic acid
• 英文别名: (3S,11aR)-6-methoxy-3-methyl-5,7-dioxo-2,3,5,7,11,11a-hexahydrooxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazine-8-carboxylic acid；(3S,11aR)-6-methoxy-3-methyl-5,7-dioxo-3,5,11,11a-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-d]pyrido[1,2-a]pyrazine-8-carboxylic acid；(4R,12aS)-3,4,6,8,12,12a-piperazidine-7‑methoxy-4-methyl-6,8-dioxy-2H-pyridine[1′,2′:4,5]pyrazine[2,1-b][1,3]oxazine-9-formic acid；(3R,6S)-10-methoxy-6-methyl-8,11-dioxo-4-oxa-1,7-diazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-9,12-diene-12-carboxylic acid
• CAS: 1335210-24-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₆
• 分子量: 294.264
• InChiKey: HOMFUTHISIHOLS-POYBYMJQSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  卡博特韦中间体 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 卡博特韦中间体
  参考文献：
  名称：

  有效和高度非对映选择性的合成GSK1265744，一种有效的HIV整合酶抑制剂

  摘要：

  描述了一种有效的HIV整合酶抑制剂GSK1265744的新型合成方法。高效官能的吡啶酮酮核的有效构建以及酰基恶唑烷部分的高度非对映选择性形成突出了该合成过程。后者利用靶分子螯合Mg 2+的能力，Mg 2+是整合酶抑制剂作用机制的关键特征。

  DOI：

  10.1021/ol503580t
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(((2,2-dimethoxyethyl)amino)methylene)-4-methoxy-3-oxobutanoate 在 甲烷磺酸 、 lithium methanolate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 卡博特韦中间体
  参考文献：
  名称：

  有效和高度非对映选择性的合成GSK1265744，一种有效的HIV整合酶抑制剂

  摘要：

  描述了一种有效的HIV整合酶抑制剂GSK1265744的新型合成方法。高效官能的吡啶酮酮核的有效构建以及酰基恶唑烷部分的高度非对映选择性形成突出了该合成过程。后者利用靶分子螯合Mg 2+的能力，Mg 2+是整合酶抑制剂作用机制的关键特征。

  DOI：

  10.1021/ol503580t

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING CARBAMOYLPYRIDONE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCESSUS PERMETTANT DE PRÉPARER DES DÉRIVÉS ET DES PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE CARBAMOYLPYRIDONE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011119566A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to the preparation of carbamoylpyridone derivatives and intermediates.

  本发明涉及对羰胺基吡啶酮衍生物和中间体的制备。
• [EN] CONTINUES FLOW PROCESS FOR THE PREPARATION OF ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENTS - POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ À FLUX CONTINU POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE POLYCYCLIQUES À INGRÉDIENTS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS ET INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2019159199A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  The present invention discloses continues flow process for the preparation of polycyclic carbamoyl pyridone derivatives and intermediates thereof. In particular, the present invention discloses a process for the preparation of intermediate. Formule (V).

  本发明公开了用于制备多环氨基吡啶酮衍生物及其中间体的连续流程。具体地，本发明公开了一种制备中间体的方法。公式（V）。
• Process for Preparation of Intermediates Used for the Synthesis of HIV Integrase Inhibitor
  申请人：Lupin Limited

  公开号：US20210009606A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  Provided herein is a process for the intermediates used for preparation of HIV Integrase Inhibitor such as Bictegravir, Dolutegravir, Cabotegravir or their pharmaceutically acceptable salts.

  本文提供了一种用于制备HIV整合酶抑制剂（如比克特格韦、多韦格韦、卡博特格韦或它们的药用盐）所使用的中间体的过程。
• 具有生物活性的卡波特韦衍生物及其制备方法和应用
  申请人：南开大学

  公开号：CN113527332B

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明属于药物化学合成技术领域，具体涉及一种具有生物活性的卡波特韦衍生物及其制备方法和应用。所述的卡波特韦衍生物，其结构式如下：其中：R1为甲基或氢；R2为亚甲基、异丙基、苯基、苄基、含氮杂环、含硫杂环或含氧杂环；R3为氢、甲基、乙基、苯基、苄基、含氮杂环、含硫杂环或含氧杂环。其制备方法是1‑(2,2‑二甲氧基乙基)‑1,4‑二氢‑3‑甲氧基‑4‑氧代‑2,5‑吡啶二甲酸‑2‑甲酯脱保护成醛，先与氨基丁醇环合后，再与氨基化合物发生酰化反应；或者先与氨基化合物反应后，再与氨基丙醇环合；最后与叠氮经click反应，得到目标化合物。本发明的衍生物对人体肿瘤细胞具有增殖抑制活性。
• 一种炔基偶联的二氟苯氨基吡啶酮HIV整合酶抑制剂、制备方法及用途
  申请人：吉斯凯（苏州）制药有限公司

  公开号：CN114149449B

  公开（公告）日：2023-01-03

  本发明涉及HIV抗病毒领域。具体而言，本发明涉及一种通过sonogashira偶联的含2,4‑二氟苯和氨基吡啶酮结构的HIV整合酶抑制剂、其制备方法及其在受试化合物体外HIV假病毒的抗病毒活性。