卡博特韦中间体 | 1335210-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 卡博特韦中间体
• 英文名称: (3S,11aR)-N-(2,4-difluorobenzyl)-6-methoxy-3-methyl-5,7-dioxo-2,3,5,7,11,11a-hexahydrooxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazine-8-carboxamide
• 英文别名: (3S,11aR)-N-(2,4-difluorobenzyl)-6-methoxy-3-methyl-5,7-dioxo-2,3,5,7,11,11a-hexahydrooxazolo[3,2-d]pyrido[1,2-a]pyrazine-8-carboxamide；(3R,6S)-N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-10-methoxy-6-methyl-8,11-dioxo-4-oxa-1,7-diazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-9,12-diene-12-carboxamide
• CAS: 1335210-25-7
• 化学式: C₂₀H₁₉F₂N₃O₅
• 分子量: 419.385
• InChiKey: OMCFLPVOHDWRNN-ZUZCIYMTSA-N

物化性质

• 沸点：
  679.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  卡博特韦中间体 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-N-(2,4-difluorobenzyl)-2-(1-hydroxypropan-2-yl)-9-methoxy-1,8-dioxo-2,8-dihydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  有效和高度非对映选择性的合成GSK1265744，一种有效的HIV整合酶抑制剂

  摘要：

  描述了一种有效的HIV整合酶抑制剂GSK1265744的新型合成方法。高效官能的吡啶酮酮核的有效构建以及酰基恶唑烷部分的高度非对映选择性形成突出了该合成过程。后者利用靶分子螯合Mg 2+的能力，Mg 2+是整合酶抑制剂作用机制的关键特征。

  DOI：

  10.1021/ol503580t
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(((2,2-dimethoxyethyl)amino)methylene)-4-methoxy-3-oxobutanoate 在 甲酸 、 lithium methanolate 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 卡博特韦中间体
  参考文献：
  名称：

  有效和高度非对映选择性的合成GSK1265744，一种有效的HIV整合酶抑制剂

  摘要：

  描述了一种有效的HIV整合酶抑制剂GSK1265744的新型合成方法。高效官能的吡啶酮酮核的有效构建以及酰基恶唑烷部分的高度非对映选择性形成突出了该合成过程。后者利用靶分子螯合Mg 2+的能力，Mg 2+是整合酶抑制剂作用机制的关键特征。

  DOI：

  10.1021/ol503580t

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING CARBAMOYLPYRIDONE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCESSUS PERMETTANT DE PRÉPARER DES DÉRIVÉS ET DES PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE CARBAMOYLPYRIDONE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011119566A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to the preparation of carbamoylpyridone derivatives and intermediates.

  本发明涉及对羰胺基吡啶酮衍生物和中间体的制备。
• [EN] CONTINUES FLOW PROCESS FOR THE PREPARATION OF ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENTS - POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ À FLUX CONTINU POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE POLYCYCLIQUES À INGRÉDIENTS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS ET INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2019159199A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  The present invention discloses continues flow process for the preparation of polycyclic carbamoyl pyridone derivatives and intermediates thereof. In particular, the present invention discloses a process for the preparation of intermediate. Formule (V).

  本发明公开了用于制备多环氨基吡啶酮衍生物及其中间体的连续流程。具体地，本发明公开了一种制备中间体的方法。公式（V）。
• Process for Preparation of Intermediates Used for the Synthesis of HIV Integrase Inhibitor
  申请人：Lupin Limited

  公开号：US20210009606A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  Provided herein is a process for the intermediates used for preparation of HIV Integrase Inhibitor such as Bictegravir, Dolutegravir, Cabotegravir or their pharmaceutically acceptable salts.

  本文提供了一种用于制备HIV整合酶抑制剂（如比克特格韦、多韦格韦、卡博特格韦或它们的药用盐）所使用的中间体的过程。
• [EN] NOVEL POLYMOPRPHS AND SALTS OF POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX POLYMORPHES ET SELS DE DÉRIVÉS DE CARBAMOYLE PYRIDONE POLYCYCLIQUES
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2018109786A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention provides novel polymorphs of (3S,11aR)-N-[(2,4-difluorophenyl) methyl]-6- hydroxy-3-methyl-5, 7-dioxo-2, 3,5,7, 11, 11a-hexahydro[1, 3]oxazolo[3, 2-a]pyrido[1, 2-d]pyrazine-8-carboxamide including sodium and potassium salts and pharmaceutical compositions containing these polymorphs. Also provided are methods for making the novel polymorphs.

  本发明提供了(3S,11aR)-N-[(2,4-二氟苯基)甲基]-6-羟基-3-甲基-5,7-二氧代-2,3,5,7,11,11a-六氢[1,3]噁唑并[3,2-a]吡啶[1,2-d]吡嗪-8-羧酰胺的新型多晶形态，包括钠盐和钾盐，以及含有这些多晶形态的制药组合物。还提供了制备新型多晶形态的方法。
• Process for Preparing Carbamolypyridone Derivatives and Intermediates
  申请人：Goodman Steven N.

  公开号：US20130172551A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention relates to the preparation of carbamoylpyridone derivatives and intermediates.

  本发明涉及制备氨基甲酰吡啶酮衍生物和中间体的方法。