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2-phenyl-5-(phenylthio)thiophene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-5-(phenylthio)thiophene
英文别名
2-phenyl-5-phenylsulfanylthiophene
2-phenyl-5-(phenylthio)thiophene化学式
CAS
——
化学式
C16H12S2
mdl
——
分子量
268.403
InChiKey
GGJDJCBJLDHXEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenyl-5-(phenylthio)thiophene双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 2-phenyl-5-(phenylsulfonyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    Thiophenes useful in control of acarids
    摘要:
    以下化学式中的取代噻吩,其中一些是新化合物,可用于控制某些害虫,特别是螨虫:##STR1## 其中A、Y和Z是各种取代基,如苯基和取代苯基。
    公开号:
    US04174405A1
  • 作为产物:
    描述:
    溴苯sodium carbonate 、 copper dichloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.2h, 生成 2-phenyl-5-(phenylthio)thiophene
    参考文献:
    名称:
    非均相催化的直接C ?杂芳烃的H硫醇化
    摘要:
    通过使用Pd / Al 2 O 3(一种可回收和可商购的非均相催化剂)和CuCl 2开发了第一种富电子杂芳烃直接硫醇化的通用方法。该方法代表了用于合成这些有价值的化合物的操作简单的方法。初步的机理研究表明,多相催化体系中的两种金属在硫醇化产物的形成中起着互补的作用。
    DOI:
    10.1002/anie.201411997
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文献信息

  • Dual Ligand Enabled Nondirected C–H Chalcogenation of Arenes and Heteroarenes
    作者:Soumya Kumar Sinha、Subir Panja、Jagrit Grover、Partha Sarathi Hazra、Saikat Pandit、Yogesh Bairagi、Xinglong Zhang、Debabrata Maiti
    DOI:10.1021/jacs.2c02126
    日期:2022.7.13
    employment of a large excess of electronically activated arenes, typically employed as a cosolvent. Despite being highly effective, these methods have their own limitations in the step economy and the deployment of an excess amount of arenes. Herein, we report the evolution of a catalytic system employing arene-limited, nondirected thioarylation of arenes and heteroarenes using a complimentary dual-ligand
    属化物基序作为主要部分存在于大量天然产物和复杂分子中。迄今为止,这些属元素基序的构建仅限于使用定向基团或使用大量过量的电子活化芳烃,通常用作助溶剂。尽管非常有效,但这些方法在步骤经济和过量芳烃的部署方面有其自身的局限性。在这里,我们报告了使用互补双配体方法对芳烃和杂芳烃进行芳烃限制、非定向芳基化的催化体系的演变。反应由空间和电子因素的组合控制,并且使用合适的配体能够产生与经典方法产生的互补光谱的产物。配体的组合在反应方案中仍然必不可少,理论计算表明单保护氨基酸配体通过特征 [5,6]-环过渡态在协同属化去质子化 (CMD) 机制中至关重要,而吡啶部分有助于活性催化剂种类的形成和产物的释放。结合实验和计算机制的研究表明,C-H 活化步骤既是区域决定的,也是速率决定的。有趣的是,发现二苯基二硫化物底物的氧化加成不太可能,
  • US4174405A
    申请人:——
    公开号:US4174405A
    公开(公告)日:1979-11-13
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