N-(phenylthio)butyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(phenylthio)butyramide
• 英文别名: N-phenylsulfanylbutanamide
• 化学式: C₁₀H₁₃NOS
• 分子量: 195.285
• InChiKey: LPBLBAXUTJSEOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁酰胺 、 二苯二硫醚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 37.0h， 以42%的产率得到N-(phenylthio)butyramide
  参考文献：
  名称：

  从芳基酰胺和二硫化物温和合成 N-酰基次磺酰胺

  摘要：

  图形摘要 摘要 开发了一种有效的新方法，通过 NaH 促进苯甲酰胺与易于获得的二硫化物在温和条件下进行磺基化反应来合成 N-酰基次磺酰胺。一系列 N-酰基亚磺酰胺很容易以中等至高产率获得。此外，获得的 N-酰基亚磺酰胺可用作硫基吡咯和 3-硫基苯并呋喃合成中的硫醇化试剂。

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1012670

文献信息

• [EN] BCL-2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL-2
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2009036035A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to Bcl-2 inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer.

  本发明涉及Bcl-2抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Miller-Moslin Karen

  公开号：US20120165298A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention includes novel compound and methods of treating a disease or disorder by antagonizing Bcl-2 family proteins, particularly compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as methods of treating a disease, disorder, or syndrome associated with Bcl-2 inhibition, particularly hyperproliferative diseases. The present invention also includes pharmaceutical compositions including compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种新型化合物和通过拮抗Bcl-2家族蛋白治疗疾病或障碍的方法，特别是公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，以及治疗与Bcl-2抑制相关的疾病、障碍或综合症的方法，特别是过度增殖性疾病。本发明还包括包含公式I的化合物和其药学上可接受的盐的制药组合物。
• N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1318978A2

  公开（公告）日：2003-06-18
• US8809352B2
  申请人：——

  公开号：US8809352B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• [EN] N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS<br/>[FR] PROMOTEURS DE L'APOPTOSE A BASE DE N-ACYLSULFONAMIDES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002024636A2

  公开（公告）日：2002-03-28

  N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula (I) are BCL-Xl inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-Xl inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.