卡帕诺生 | 544417-40-5

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 卡帕诺生
• 英文名称: Capadenoson
• 英文别名: 2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-4-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]pyridine-3,5-dicarbonitrile；2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}sulphanyl)-4-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]pyridine-3,5-dicarbonitrile；BAY 68-4986；2-amino-6-[[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]-4-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]pyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 544417-40-5
• 化学式: C₂₅H₁₈ClN₅O₂S₂
• 分子量: 520.035
• InChiKey: CITWCLNVRIKQAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  787.9±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

制备

将5.334 kg（24.90 mol）的2-[4-(2-羟基乙氧基)苯亚甲基]丙二腈（XI）和1.309 kg（13.07 mol）的2-氰基硫代乙酰胺（XII）悬浮在27.4 kg（34.8 L）的甲醇中。将该悬浮液温热至40℃，并在不超过40℃的情况下逐步加入3.779 kg（37.35 mol）的三乙胺。混合物在40℃下继续搅拌3小时后冷却至室温。随后，向深棕色溶液中加入3.147 kg（12.45 mol）的4-(氯甲基)-2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑（XIV），并将容器内容物在室温下搅拌过夜。

将悬浮液冷却至5℃，通过过滤分离并用共计11.7 kg（14.85 L）的甲醇洗涤。湿产物在真空干燥箱中于50℃下干燥，最终得到4,862 g的产品，占理论值的75.1%。该产物为米色至浅绿色固体，即2-氨基-6-{[2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}硫烷基}-4-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]吡啶-3,5-二甲腈（卡帕诺生，含量95.5%，ESTD）。通过HPLC方法A测定保留时间约为14.1 min。

应用

卡帕诺生可用作医药合成中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  卡帕诺生 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Hydroxy-N,N,N-trimethylethanaminium 3-(2-{4-[2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}thio)-3,5-dicyanopyridin-4-yl]phenoxy}ethoxy) 3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及2-氨基-6-({[2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}硫)-4-[4-(2-羟乙氧基)苯基]吡啶-3,5-二氰基的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病。

  公开号：

  US20120122820A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯硫代苯甲酰胺 在 三正丁胺 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 卡帕诺生
  参考文献：
  名称：

  Neladenoson Bialanate hydrochloride：盐酸部分腺苷A1受体激动剂的前药，用于慢性疾病的治疗。

  摘要：

  腺苷已知在多种生理和病理生理条件下释放，以促进受损缺血组织的保护和再生。心肌腺苷A1受体（A1 Rs）的激活已显示可抑制与缺血和再灌注损伤相关的心肌病理，为新的心血管疗法提供了多种选择。当使用完全的A1 R激动剂时，所需的保护性和再生性心血管作用通常会被意想不到的药理作用（如心动过缓，房室传导阻滞和镇静作用）所掩盖。通过使用部分A1 R激动剂可以克服这些不良影响。从先前报道的卡帕狄森菌开始，我们评估了将A1 R激动剂调整到特定部分范围的选项，从而优化治疗窗口。这导致了对强效和选择性激动剂奈拉狄森的鉴定，奈拉狄森显示出对A1 R的所需部分反应，从而在没有镇静作用或心脏房室传导阻滞的情况下实现了心脏保护。为了避免奈拉狄森的溶解度和制剂问题，人们寻求前药方法。口服给药后，二肽酯奈拉德森双丙酸酯盐酸盐显示出显着改善的溶解度和暴露。Neladenoson bialanate hydrochlorid

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700151

文献信息

• Combination Therapy Comprising Substituted Oxazolidinones for the Prevention and Treatment of Cerebral Circulatory Disorders
  申请人：Perzborn Elisabeth

  公开号：US20080306070A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention relates to combinations of A) oxazolidinones of the formula (I), with B) antiarrhythmics, processes for the production of these combinations, their use for the prophylaxis and/or treatment of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the prophylaxis and/or treatment of diseases, especially of thromboembolic disorders and/or complications.

  本发明涉及A) 具有化学式(I)的噁唑烷二酮与B) 抗心律失常药物的组合物，以及用于制备这些组合物的方法，它们用于预防和/或治疗疾病，并且用于制造用于预防和/或治疗疾病，特别是血栓栓塞性疾病和/或并发症的药物。
• SUBSTITUTED AZABICYCLIC COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Nell Peter

  公开号：US20110003845A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present application relates to novel substituted pyrrolopyridine, pyrazolopyridine and isoxazolopyridine derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代吡咯吡啶、吡唑吡啶和异氧杂吡啶衍生物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• ALKYLAMINO-SUBSTITUTED DICYANOPYRIDINES AND THEIR AMINO ACID ESTER PRODRUGS
  申请人：VAKALOPOULOS Alexandros

  公开号：US20100197609A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present application relates to novel 6-alkylamino-substituted dicyanopyridines, to their amino acid ester prodrugs, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型6-烷基氨基取代的二氰基吡啶，它们的氨基酸酯前药，它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，最好用于治疗和/或预防心血管疾病。
• FUSED CYANOPYRIDINES AND THE USE THEREOF
  申请人：Nell Peter

  公开号：US20110046162A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present application relates to novel substituted fused cyanopyridine derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的取代融合氰基吡啶衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• 디펩토이드 전구약물 및 그의 용도
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하(520120202294)

  公开号：KR101550077B1

  公开（公告）日：2015-09-03

  본 출원은 2-아미노-6-([2-(4-클로로페닐)-1,3-티아졸-4-일]메틸}티오)-4-[4-(2-히드록시에톡시)페닐]피리딘-3,5-디카르보니트릴의 전구약물 유도체, 그의 제조 방법, 질환의 치료 및/또는 예방에 있어서의 그의 용도, 및 질환, 특히 심혈관 장애의 치료 및/또는 예방용 의약의 제조에 있어서의 그의 용도에 관한 것이다.

  本申请涉及2-氨基-6-([2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}硫)-4-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]吡啶-3,5-二羧酰亚胺的前药诱导剂，其制备方法，以及在治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病的治疗和/或预防的药物制剂中的用途。