2-(azetidin-1-yl)-6-((2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-ylmethyl)sulfanyl)-4-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile | 1239234-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(azetidin-1-yl)-6-((2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-ylmethyl)sulfanyl)-4-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-azetidin-1-yl-6-({(2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl)methyl}thio)-4-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile；2-(Azetidin-1-yl)-6-({(2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl)methyl}sulfanyl)-4-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile；2-(azetidin-1-yl)-6-[[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]-4-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]pyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 1239234-50-4
• 化学式: C₂₈H₂₂ClN₅O₂S₂
• 分子量: 560.1
• InChiKey: UWRDFJASNOZEEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  830.8±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-beta-丙氨酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 2-(azetidin-1-yl)-6-((2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-ylmethyl)sulfanyl)-4-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile 在 4-二甲氨基吡啶 crude product 、 acetonitrile-water 作用下， 以 dichloromethane N,N-dimethylformamide 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-{4-(2-(Azetidin-1-yl)-6-({(2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl)methyl}sulfanyl)-3,5-dicyanopyridin-4-yl)phenoxy}ethyl N-(tert-butoxycarbonyl)-beta-alaninate
  参考文献：
  名称：

  Alkylamino-substituted dicyanopyridines and their amino acid ester prodrugs

  摘要：

  本申请涉及新型6-烷基氨基取代的二氰基吡啶，它们的氨基酸酯前药，它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US08420825B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氯硫代苯甲酰胺 在 三正丁胺 、 copper dichloride 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-(azetidin-1-yl)-6-((2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-ylmethyl)sulfanyl)-4-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Neladenoson Bialanate hydrochloride：盐酸部分腺苷A1受体激动剂的前药，用于慢性疾病的治疗。

  摘要：

  腺苷已知在多种生理和病理生理条件下释放，以促进受损缺血组织的保护和再生。心肌腺苷A1受体（A1 Rs）的激活已显示可抑制与缺血和再灌注损伤相关的心肌病理，为新的心血管疗法提供了多种选择。当使用完全的A1 R激动剂时，所需的保护性和再生性心血管作用通常会被意想不到的药理作用（如心动过缓，房室传导阻滞和镇静作用）所掩盖。通过使用部分A1 R激动剂可以克服这些不良影响。从先前报道的卡帕狄森菌开始，我们评估了将A1 R激动剂调整到特定部分范围的选项，从而优化治疗窗口。这导致了对强效和选择性激动剂奈拉狄森的鉴定，奈拉狄森显示出对A1 R的所需部分反应，从而在没有镇静作用或心脏房室传导阻滞的情况下实现了心脏保护。为了避免奈拉狄森的溶解度和制剂问题，人们寻求前药方法。口服给药后，二肽酯奈拉德森双丙酸酯盐酸盐显示出显着改善的溶解度和暴露。Neladenoson bialanate hydrochlorid

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700151

文献信息

• ALKYLAMINO-SUBSTITUTED DICYANOPYRIDINES AND THEIR AMINO ACID ESTER PRODRUGS
  申请人：VAKALOPOULOS Alexandros

  公开号：US20100197609A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present application relates to novel 6-alkylamino-substituted dicyanopyridines, to their amino acid ester prodrugs, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型6-烷基氨基取代的二氰基吡啶，它们的氨基酸酯前药，它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，最好用于治疗和/或预防心血管疾病。
• [DE] ALKYLAMINO-SUBSTITUIERTE DICYANOPYRIDINE UND DEREN AMINOSÄUREESTER-PRODRUGS<br/>[EN] ALKYLAMINE-SUBSTITUTED DICYANOPYRIDINE AND AMINO ACID ESTER PRODRUGS THEREOF<br/>[FR] DICYANOPYRIDINE À SUBSTITUTION ALKYLAMINO ET SES PROMÉDICAMENTS D'ESTER D'ACIDE AMINÉ
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010086101A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue 6-Alkylamino-substituierte Dicyanopyridine, deren Aminosäureester-Prodrugs, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, vorzugsweise zur Behandlung und/oder Prävention von kardiovaskulären Erkrankungen.

  这个申请涉及新的6-烷基氨基取代的二氰基吡啶，它们的氨基酸酯前药，制备它们的方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。
• Alkylamino-substituted dicyanopyridines and their amino acid ester prodrugs
  申请人：Vakalopoulos Alexandros

  公开号：US08420825B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present application relates to novel 6-alkylamino-substituted dicyanopyridines, to their amino acid ester prodrugs, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型6-烷基氨基取代的二氰基吡啶，它们的氨基酸酯前药，它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Alkylamino-substituierte Dicyanopyridine und deren Aminosäureester-Prodrugs
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2743270A1

  公开（公告）日：2014-06-18

  Die vorliegende Anmeldung betrifft die Verwendung von 6-Alkylamino-substituierten Dicyanopyridinen zur Herstellung pharmazeutisch wirksamer Verbindungen sowie diese Dicyanopyridine als solche.

  本申请涉及用 6-烷基氨基取代的二氰基吡啶制备具有药用活性的化合物以及这些二氰基吡啶。
• ALKYLAMINO-SUBSTITUIERTE DICYANOPYRIDINE UND DEREN AMINOSÄUREESTER-PRODRUGS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2391620A1

  公开（公告）日：2011-12-07