4-chloro-1-ethynyl-2-methoxybenzene | 1587729-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-chloro-1-ethynyl-2-methoxybenzene
• 英文别名: 4-Chloro-1-ethynyl-2-methoxybenzene
• CAS: 1587729-01-8
• 化学式: C₉H₇ClO
• 分子量: 166.607
• InChiKey: WBLLTTDQALOJJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-ethynyl-2-methoxybenzene 在 甲烷磺酸 、 8-isopropylquinoline N-oxide 、 BrettPhosAuNTf₂ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到6-氯苯并呋喃-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  实用的，模块化的和一般的通过金催化的分子间炔烃氧化策略合成3-香豆酮的方法

  摘要：

  已经开发了一种金催化的分子间炔烃氧化方法，用于制备3-香豆素。使用8-异丙基喹啉N-氧化物作为氧化剂，邻乙炔基苯甲醚的反应可提供中等至良好的分离产率的多功能3-香豆醛酮。该化学方法的合成效用还通过天然产物硫酸脂的合成来表明。

  DOI：

  10.1002/asia.201403032
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氯苯甲醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-chloro-1-ethynyl-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  稠环化合物及包含它的有机发光装置

  摘要：

  本申请提供了式1的稠环化合物和包含该稠环化合物的有机发光装置。

  公开号：

  CN105481829B

文献信息

• Novel Bicyclic Pyridinones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140088111A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula I结构。相应的药用组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。
• Electrochemical Oxidative [4+2] Annulation for the π‐Extension of Unfunctionalized Heterobiaryl Compounds
  作者：Xia Hu、Lei Nie、Guoting Zhang、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/anie.202003656

  日期：2020.8.24

  biological activities, regioselective access to fused aromatic compounds is significantly important in the field of organic materials and pharmaceutical science. Herein, we developed electrochemical oxidative [4+2] annulation reactions of heterobiaryl compounds with alkynes or alkenes, leading to the formation of several polycyclic heteroaromatic compounds. This electrosynthetic methodology serves for

  考虑到它们独特的电子特性和多样的生物活性，在有机材料和药物科学领域中，区域选择性地获得稠合的芳族化合物非常重要。在本文中，我们开发了杂联芳基化合物与炔烃或烯烃的电化学氧化[4 + 2]环氧化反应，从而导致形成多种多环杂芳族化合物。这种电合成方法可用于未官能化杂二芳基化合物的直接π延伸。消除了对其他氧化剂和原料预官能化的要求。通过原位产生杂二芳基自由基阳离子中间体，可以以高收率和优异的区域选择性获得各种稠合的芳族化合物。
• 有机杂环化合物及其应用和一种有机电致发光器件
  申请人：北京绿人科技有限责任公司

  公开号：CN111138418B

  公开（公告）日：2022-11-08

  本发明涉及有机电致发光器件领域，公开了有机杂环化合物及其应用和有机电致发光器件，该化合物具有式(I)所示的结构，在式(I)中，M为C或N，X为O或S，A为取代或未取代的三环基团、取代或未取代的四环基团、取代或未取代的五环基团。本发明的有机化合物作为发光层的主体材料时，能够提高有机电致发光器件发光层的激子的利用率，且能够调控有机电致发光材料的HOMO和LUMO能级，具有良好的热稳定性，高空穴迁移率和电子迁移率。
• 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR20160030001A

  公开（公告）日：2016-03-16

  축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자가 개시된다.

  提供有机发光器件的合成方法和这些器件。
• 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR20180021340A

  公开（公告）日：2018-03-02

  하기 화학식 1로 표시되는 화합물: 003c#화학식 1003e# 상기 화학식 1에 대해서는 상세한 설명을 참조한다.

  将化学式表示为1的化合物：003c#化学式1003e# 有关上述化学式1的详细说明，请参考。