BrettPhosAuNTf₂ | 1296269-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: BrettPhosAuNTf₂
• 英文别名: [2-(Dicyclohexylphosphino)-3,6-dimethoxy-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl]gold(I) bis(trifluoromethanesulfonyl)imide；bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;dicyclohexyl-[3,6-dimethoxy-2-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]phosphane;gold(1+)
• CAS: 1296269-97-0
• 化学式: C₃₇H₅₃AuF₆NO₆PS₂
• 分子量: 1013.89
• InChiKey: SMTGSBLIUQSWAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-209°C (decomposition)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.57
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 、 BrettPhosAuCl 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到BrettPhosAuNTf₂
  参考文献：
  名称：

  金催化的炔丙基醇与靛红的氧化环化/羟醛加成

  摘要：

  已经开发了一种新的金催化的高炔丙基醇与靛红的金催化的氧化环化/羟醛加成，其在温和的反应条件下具有高的非对映选择性，从而以高收率有效地获得了3-羟基羟吲哚。与已公开的通过α-氧代金卡宾路线进行的炔烃氧化转化相比，这是炔烃（或烯醇形式）中间体作为安全且容易获得的非重氮卡宾前体的羟醛（或烯醇化物形式）中间体的羟醛型拦截的第一个实例。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03502
• 作为试剂：
  描述：

  1-十二炔 、 丙腈 在 8-甲基喹啉1-氧化物 、 BrettPhosAuNTf₂ 作用下， 反应 3.0h， 以85%的产率得到5-decyl-2-ethyloxazole
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的分子间炔氧化有效 [2 + 2 + 1] 合成 2,5-二取代恶唑

  摘要：

  通过金催化炔氧化生成的金卡宾中间体的第一个有效分子间反应已经实现，使用腈作为反应伙伴和反应溶剂，提供了具有广泛底物范围的 2,5-二取代恶唑的普遍有效合成。整个反应是末端炔烃、腈和来自氧化剂的氧原子的 [2 + 2 + 1] 环化。反应条件异常温和，并且容易耐受一系列官能团。对于复杂和/或昂贵的腈，在没有任何溶剂且仅使用 1 mol% BrettPhosAuNTf(2) 作为催化剂的情况下，仅 3 equiv 就足以实现可用的产率。

  DOI：

  10.1021/ja2029188

文献信息

• Gold-Catalyzed Oxidative Cyclization/Aldol Addition of Homopropargyl Alcohols with Isatins
  作者：Ju Cai、Xin Wang、Yu Qian、Lihua Qiu、Wenhao Hu、Xinfang Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03502

  日期：2019.1.18

  A novel gold-catalyzed oxidative cyclization/aldol addition of homopropargyl alcohols with isatins has been developed that provides an effective access to the 3-hydroxyoxindoles in high yields under mild reaction conditions with high diastereoselectivities. In comparison with disclosed transformations of alkyne oxidations via an α-oxo gold carbene route, this is the first example of an aldol-type interception

  已经开发了一种新的金催化的高炔丙基醇与靛红的金催化的氧化环化/羟醛加成，其在温和的反应条件下具有高的非对映选择性，从而以高收率有效地获得了3-羟基羟吲哚。与已公开的通过α-氧代金卡宾路线进行的炔烃氧化转化相比，这是炔烃（或烯醇形式）中间体作为安全且容易获得的非重氮卡宾前体的羟醛（或烯醇化物形式）中间体的羟醛型拦截的第一个实例。