4-chloro-3-benzyloxyaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-chloro-3-benzyloxyaniline
• 英文别名: 3-benzyloxy-4-chloroaniline；3-(Benzyloxy)-4-chloroaniline；4-chloro-3-phenylmethoxyaniline
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO
• 分子量: 233.697
• InChiKey: DHCZZVVRBZUONT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-benzyloxyaniline 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(benzyloxy)-4-chlorobenzenethiol
  参考文献：
  名称：

  Potent and Specific Inhibition of NTCP-Mediated HBV/HDV Infection and Substrate Transporting by a Novel, Oral-Available Cyclosporine A Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01484
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯酚 在 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4-chloro-3-benzyloxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Potent and Specific Inhibition of NTCP-Mediated HBV/HDV Infection and Substrate Transporting by a Novel, Oral-Available Cyclosporine A Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01484

文献信息

• Substituted Cyanopyridines as protein kinase inhibitors
  申请人：Cole Derek Cecil

  公开号：US20070287738A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present teachings provide compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and esters, wherein R 1 , R 2 , and X are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I, and methods of treating autoimmune and inflammatory diseases by administering a therapeutically effective amount of a compound or compounds of formula I to a mammal including a human.

  本发明的教导提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐、水合物和酯，其中R1、R2和X如本文所述定义。本发明的教导还提供了制造公式I化合物的方法，以及通过向哺乳动物包括人类施用治疗有效量的公式I化合物或化合物来治疗自身免疫性和炎症性疾病的方法。
• N-Substituted tetrahydrophthalimide and herbicidal composition
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04292070A1

  公开（公告）日：1981-09-29

  N-substituted-3,4,5,6-tetrahydrophthalimides in which the N-substituted group is a phenyl group having a substituted-oxy group at 3-position and a chlorine or bromine atom at 4-position and chlorine or hydrogen atom at 2-position have excellent herbicidal effect and are used as selective herbicides in a plant culturing.

  N-取代-3,4,5,6-四氢邻苯二甲酰亚胺中，N-取代基团为苯基，其在3位取代氧基，在4位取代氯或溴原子，在2位取代氯或氢原子，具有出色的除草效果，并且在植物栽培中作为选择性除草剂使用。
• Design, synthesis and biological evaluation of small molecule inhibitors of CD4-gp120 binding based on virtual screening
  作者：Judith M. LaLonde、Mark A. Elban、Joel R. Courter、Akihiro Sugawara、Takahiro Soeta、Navid Madani、Amy M. Princiotto、Young Do Kwon、Peter D. Kwong、Arne Schön、Ernesto Freire、Joseph Sodroski、Amos B. Smith

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.11.049

  日期：2011.1

  The low-molecular-weight compound JRC-II-191 inhibits infection of HIV-1 by blocking the binding of the HIV-1 envelope glycoprotein gp120 to the CD4 receptor and is therefore an important lead in the development of a potent viral entry inhibitor. Reported here is the use of two orthogonal screening methods, GOLD docking and ROCS shape-based similarity searching, to identify amine-building blocks that, when conjugated to the core scaffold, yield novel analogs that maintain similar affinity for gp120. Use of this computational approach to expand SAR produced analogs of equal inhibitory activity but with diverse capacity to enhance viral infection. The novel analogs provide additional lead scaffolds for the development of HIV-1 entry inhibitors that employ protein-ligand interactions in the vestibule of gp120 Phe 43 cavity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• VAKABAYASI, MASASI;MATSUTANI, KUNI;OTA, XIROSI;NAOXARA, TEHTSUO;SUDZUKI, +
  作者：VAKABAYASI, MASASI、MATSUTANI, KUNI、OTA, XIROSI、NAOXARA, TEHTSUO、SUDZUKI, +

  DOI：——

  日期：——
• WAKABAYASHI, OSAMU;MATSUYA, KUNI;OHTA, HIROKI;JIKIHARA, TETSUO;SUZUKI, SE+
  作者：WAKABAYASHI, OSAMU、MATSUYA, KUNI、OHTA, HIROKI、JIKIHARA, TETSUO、SUZUKI, SE+

  DOI：——

  日期：——