7-bromo-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-4-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-bromo-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 7-bromo-2,5-dioxo-3,4-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO₄
• 分子量: 326.147
• InChiKey: GGJCFXDNAMSIJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-4-carboxylic acid ethyl ester 在 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-bromo-3,4-dihydro-1H-1-benzazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE TRICYCLIC DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ TRICYCLIQUE DE TRIAZOLE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
  [ZH] 三氮唑类三并环衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  式I所示的化合物、其光学异构体及其药效上可接受的盐，以及所述化合物在制备预防和/或治疗与血管加压素受体相关的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022135335A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酸乙酯 在 溴 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-bromo-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL-CONTAINING COMPOUNDS AS INVERSE AGONISTS OF ROR-GAMMA RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT BIARYLE COMME AGONISTES INVERSES DE RÉCEPTEURS ROR-GAMMA

  摘要：

  本发明涉及含有联苯基的ROR-gamma受体的逆激动剂。该发明还提供了包含这些含有联苯基的逆激动剂的药物组合物，以及使用这些逆激动剂调节ROR-gamma受体的方法。同时提供了使用含有联苯基的逆激动剂治疗ROR-gamma介导疾病的方法。

  公开号：

  WO2014008214A1

文献信息

• Lactam compounds useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20060100194A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• LACTAM COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20120178739A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Design, structure–activity relationship, and pharmacokinetic profile of pyrazole-based indoline factor Xa inhibitors
  作者：Jeffrey G. Varnes、Dean A. Wacker、Irina C. Jacobson、Mimi L. Quan、Christopher D. Ellis、Karen A. Rossi、Ming Y. He、Joseph M. Luettgen、Robert M. Knabb、Steven Bai、Kan He、Patrick Y.S. Lam、Ruth R. Wexler

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.09.091

  日期：2007.12

  A new series of pyrazole-based factor Xa inhibitors have been identified as part of our ongoing efforts to optimize previously reported clinical candidate razaxaban. Concern over the possible formation of primary aniline metabolites via amide hydrolysis led to the replacement of the primary amide linker between the pyrazole and phenyl moieties with secondary amides. This was accomplished by replacing the aniline with a variety of heterobicycles, of which indolines were the most potent. The indoline series demonstrated subnanomolar factor Xa binding K(i)s, modest to high selectivity versus other serine proteases, and good in vitro clotting activity. A small number of indoline fXa inhibitors were pro. led in a dog pharmacokinetic model, one of which demonstrated pharmacokinetic parameters similar to that of clinical candidate razaxaban. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7459448B2
  申请人：——

  公开号：US7459448B2

  公开（公告）日：2008-12-02
• US7935694B2
  申请人：——

  公开号：US7935694B2

  公开（公告）日：2011-05-03