1-(2-chlorophenoxy)-3-<1,1-dimethyl-2-(3-hydrazino-6-pyridazinyloxy)ethylamino>-2-propanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-chlorophenoxy)-3-<1,1-dimethyl-2-(3-hydrazino-6-pyridazinyloxy)ethylamino>-2-propanol
• 英文别名: 1-(2-chlorophenoxy)-3-[1,1-dimethyl-2-(3-hydrazino-6-pyridazinyloxy)ethylamino]-2-propanol；1-(2-Chlorophenoxy)-3-[[1-(6-hydrazinylpyridazin-3-yl)oxy-2-methylpropan-2-yl]amino]propan-2-ol
• 化学式: C₁₇H₂₄ClN₅O₃
• 分子量: 381.862
• InChiKey: YWCYRUFXQJPPAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  焦碳酸二乙酯 、 1-(2-chlorophenoxy)-3-<1,1-dimethyl-2-(3-hydrazino-6-pyridazinyloxy)ethylamino>-2-propanol 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-(2-chlorophenoxy)-3-<1,1-dimethyl-2-(3-ethoxycarbonylhydrazino-6-pyridazinyloxy)ethylamino>-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Studies on Agents with Vasodilator and .BETA.-Blocking Activities. II.

  摘要：

  一系列含有哒嗪基肼结构的苯氧丙醇胺类化合物被合成，并通过静脉注射给麻醉大鼠后评估了它们的降压和β阻断活性。其中一些化合物显示了这两种活性。特别是化合物20k，由于其降压活性与肼达嗪相当，且β阻断活性比普萘洛尔强2.7倍，因此被认为是临床应用的候选药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.247
• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-(+/-)-1-(2-chlorophenoxy)-3-<1,1-dimethyl-2-<3(2H)-thioxo-6-pyridazinyloxy>ethylamino>-2-propanol 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-chlorophenoxy)-3-<1,1-dimethyl-2-(3-hydrazino-6-pyridazinyloxy)ethylamino>-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Studies on Agents with Vasodilator and .BETA.-Blocking Activities. II.

  摘要：

  一系列含有哒嗪基肼结构的苯氧丙醇胺类化合物被合成，并通过静脉注射给麻醉大鼠后评估了它们的降压和β阻断活性。其中一些化合物显示了这两种活性。特别是化合物20k，由于其降压活性与肼达嗪相当，且β阻断活性比普萘洛尔强2.7倍，因此被认为是临床应用的候选药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.247

文献信息

• Hydrazinopyridazine compound, process for production thereof, and use thereof as medicament
  申请人：TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.

  公开号：EP0097202A1

  公开（公告）日：1984-01-04

  A hydrazinopyridazine compound represented by the formula wherein R' represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a cyano group, a lower alkyl group which may optionally be substituted by a halogen atom or a hydroxyl, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkanoylamino, allyloxy or tetrahydrofurfuryloxy group, a lower alkoxy group which may optionally be substituted by a 2-furyl, phenyl or lower alkoxy group, a lower alkenyl group, a lower alkenyloxy group, or a lower alkynyl group; R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a lower alkyl group which may optionally be substituted by a halogen atom or a lower alkoxy group, a lower alkoxy group, a lower alkenyl group, or a lower alkenyloxy group; R3, R4 and R5, independently from each other, represent a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group which may optionally be substituted by a lower alkoxy group, or a lower alkoxy group; R5 and R7, independently from each other, represent a hydrogen atom or a methyl group; Y represents -NH2, -NH-COOC2H5, or Z represents -O-, -S-, or in which R8 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; and n is 1 or 2, or its salt; a process for the production the aforesaid compounds; and use of such compounds as antihypertensive agents.

  一种由式表示的肼基哒嗪化合物 其中 R'代表氢原子、卤素原子、羟基、氰基、可任选被卤素原子或羟基取代的低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷酰氨基、烯丙氧基或四氢呋喃氧基、可任选被 2-呋喃基、苯基或低级烷氧基取代的低级烷氧基、低级烯基、低级烯酰氧基或低级炔基；R2 代表氢原子、卤素原子、氰基、可任选被卤素原子或低级烷氧基取代的低级烷基、低级烷氧基、低级烯基或低级烯氧基；R3、R4 和 R5 相互独立地代表氢原子、卤素原子、可任选被低级烷氧基取代的低级烷基或低级烷氧基； R5 和 R7 相互独立地代表氢原子或甲基； Y 代表-NH2、-NH-COOC2H5，或 Z 代表-O-、-S-或 其中 R8 代表氢原子或低级烷基；且 n 为 1 或 2，或其盐；上述化合物的生产工艺；以及此类化合物作为降压药的用途。
• US4599333A
  申请人：——

  公开号：US4599333A

  公开（公告）日：1986-07-08