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3-[4-Cyano-4-phenyl-piperidin-1-yl](2,2-difluoropropyl)-phthalimide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[4-Cyano-4-phenyl-piperidin-1-yl](2,2-difluoropropyl)-phthalimide
英文别名
1-[2-(2,2-Difluoropropyl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]-4-phenylpiperidine-4-carbonitrile
3-[4-Cyano-4-phenyl-piperidin-1-yl](2,2-difluoropropyl)-phthalimide化学式
CAS
——
化学式
C23H21F2N3O2
mdl
——
分子量
409.435
InChiKey
PXPWYMPXYUWCPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • [EN] DIDHYDROPYRIMIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] DIHYDROPYRIMIDINES ET LEURS EMPLOIS
    申请人:SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION
    公开号:WO1997042956A1
    公开(公告)日:1997-11-20
    (EN) This invention is directed to dihydropyrimidine compounds which are selective antagonists for human $g(a)1A receptors. This invention is also related to uses of these compounds for lowering intraocular pressure, inhibiting cholesterol synthesis, relaxing lower urinary tract tissue, the treatment of benign prostatic hyperplasia, impotency, cardiac arrhythmia and for the treatment of any disease where the antagonism of the $g(a)1A receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.(FR) L'invention concerne des composés de dihydropyrimidine qui sont des antagonistes sélectifs de récepteurs humains $g(a)1A. L'invention concerne également les emplois desdits composés pour abaisser la pression intraoculaire, inhiber la synthèse du cholestérol, soulager le tissu du bas appareil urinaire, ainsi que pour traiter l'hyperplasie prostatique bénigne, l'impuissance, l'arythmie cardiaque et toute autre maladie pour laquelle l'antagonisme du récepteur $g(a)1A peut être utile. L'invention décrit en outre une composition pharmaceutique contenant une dose thérapeutiquement efficace des composés susmentionnés et un excipient pharmaceutiquement admissible.
    (中) 本发明涉及二嘧啶化合物,其是人类$g(a)1A受体的选择性拮抗剂。本发明还涉及使用这些化合物降低眼压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何可能有用的$g(a)1A受体拮抗剂的疾病。本发明还提供了一种药物组合物,包括上述定义化合物的治疗有效量和药用载体。
  • Dihydropyrimidines and uses thereof
    申请人:Synaptic Pharmaceutical Corporation
    公开号:US20020010186A1
    公开(公告)日:2002-01-24
    This invention is directed to dihydropyrimidine compounds which are selective antagonists for human &agr; 1A receptors. This invention is also related to uses of these compounds for lowering intraocular pressure, inhibiting cholesterol synthesis, relaxing lower urinary tract tissue, the treatment of benign prostatic hyperplasia, impotency, cardiac arrhythmia and for the treatment of any disease where the antagonism of the &agr; 1A receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.
    这项发明涉及二嘧啶化合物,它们是人类α1A受体的选择性拮抗剂。此发明还涉及使用这些化合物降低眼压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常和治疗任何需要拮抗α1A受体的疾病。该发明还提供一种制药组合物,包括上述定义化合物的治疗有效量和药学可接受的载体。
  • EP1021185A4
    申请人:——
    公开号:EP1021185A4
    公开(公告)日:2005-09-07
  • DIDHYDROPYRIMIDINES AND USES THEREOF
    申请人:SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION
    公开号:EP1021185A1
    公开(公告)日:2000-07-26
  • US6245773B1
    申请人:——
    公开号:US6245773B1
    公开(公告)日:2001-06-12
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