ethyl 2-(4-ethylbenzyl)-3-oxobutyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-ethylbenzyl)-3-oxobutyrate
• 英文别名: ethyl 2-(4-ethylbenzyl)-3-oxobutylate；Ethyl 2-[(4-ethylphenyl)methyl]-3-oxobutanoate
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: LQAXPKCTJPTSIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-ethylbenzyl)-3-oxobutyrate 在 一水合肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(4-ethylbenzyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  发现 remogliflozin etabonate：一种有效且高度选择性的 SGLT2 抑制剂

  摘要：

  我们优化了口服给药后从小鼠尿液中获得的 WAY-123783活性代谢物(1)的结构，以提高对 SGLT2 的选择性和口服生物利用度。O-葡萄糖苷衍生物24（remogliflozin etabonate）随后被鉴定为一种有效的、高选择性的、可口服的 SGLT2 抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116033
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 4-乙基苄氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 2-(4-ethylbenzyl)-3-oxobutyrate
  参考文献：
  名称：

  发现 remogliflozin etabonate：一种有效且高度选择性的 SGLT2 抑制剂

  摘要：

  我们优化了口服给药后从小鼠尿液中获得的 WAY-123783活性代谢物(1)的结构，以提高对 SGLT2 的选择性和口服生物利用度。O-葡萄糖苷衍生物24（remogliflozin etabonate）随后被鉴定为一种有效的、高选择性的、可口服的 SGLT2 抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116033

文献信息

• Pyrazole derivatives and diabetic medicine containing them
  申请人：AJINOMOTO CO. INC

  公开号：US20040006025A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides pyrazole-O-glycoside derivatives represented by the following formulae, used as a diabetic medicine. 1

  本发明提供了以下式表示的吡唑-O-糖苷衍生物，用作糖尿病药物。
• Mechanism and linear free energy relationships in the kinetics of formation of bicyclo[3.3.1]nonane derivatives from 1,3,5-trinitrobenzene, phenyl-substituted 1-benzyl-1-(ethoxycarbonyl)-2-propanones, and triethylamine
  作者：D. Kalaivani、M. Vasuki、S. Santhi

  DOI：10.1002/kin.20570

  日期：2011.9

  The kinetics and mechanism of cyclization of the anionic sigma complex obtained from the reaction of 1,3,5‐trinitrobenzene (TNB) and 1‐benzyl‐1‐(ethoxycarbonyl)‐2‐propanone (BEP) in the presence of triethylamine (NEt3) have been studied in CH3CN–CH3OH (50% v/v). The order of the reaction has been found to be zero in TNB and BEP, unity in NEt3, and negative and nonintegral in triethylammonium chloride

  在三乙胺（NEt）存在下1,3,5-三硝基苯（TNB）与1-苄基-1-（乙氧基羰基）-2-丙酮（BEP）反应制得的阴离子sigma配合物的环化动力学和机理3）已在CH 3 CN–CH 3 OH（50％v / v）中进行了研究。发现反应的顺序在TNB和BEP中为零，在NEt 3中为1，以及三乙基氯化铵中的负和非整数。观察到该速率随所加盐（氯化四乙铵）浓度的增加而略有增加。在三乙胺存在下，由苯基取代的BEP和TNB形成双环加合物的速率常数与σ值相关。©2011 Wiley Periodicals，Inc.国际化学杂志Kinet 43：467–473，2011
• Prophylactic and therapeutic agent of diabetes mellitus
  申请人：Maezono Katsumi

  公开号：US20050143424A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The invention provides a prophylactic and therapeutic agent of diabetes mellitus, including a combination of an inhibitor of renal glucose reabsorption and a hypoglycemic agent. In accordance with the invention, hyperglycemia after meals, between meals and during fasting can be ameliorated. More specifically, in accordance with the invention, a therapeutic effect of diabetes mellitus as never been obtained by the hypoglycemic agents of the related art can be achieved.

  本发明提供了一种糖尿病的预防和治疗剂，包括肾脏葡萄糖重吸收抑制剂和降糖剂的组合。根据本发明，可以改善餐后、餐间和禁食期间的高血糖。更具体地，根据本发明，可以实现糖尿病的治疗效果，这是以往相关艺术中的降糖药物所未曾达到的。
• PREVENTIVE/REMEDY FOR DIABETES
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1500403A1

  公开（公告）日：2005-01-26

  The invention provides a prophylactic and therapeutic agent of diabetes mellitus, including a combination of an inhibitor of renal glucose reabsorption and a hypoglycemic agent. In accordance with the invention, hyperglycemia after meals, between meals and during fasting can be ameliorated. More specifically, in accordance with the invention, a therapeutic effect of diabetes mellitus as never been obtained by the hypoglycemic agents of the related art can be achieved.

  本发明提供了一种预防和治疗糖尿病的药物，包括肾葡萄糖重吸收抑制剂和降糖药的组合。根据本发明，可改善餐后、餐间和空腹时的高血糖症状。更具体地说，根据本发明，可以达到相关技术中的降糖药从未达到过的糖尿病治疗效果。
• New pyrazole derivatives and diabetic medicine containing them
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP2163555A1

  公开（公告）日：2010-03-17

  The invention provides a pyrazole derivative of formula 1A or 1B which is useful in treating diabetes: wherein X represents a β-D-glucopyranosyl group, of which one or more hydroxyl groups may be acylated or β-D-glucuronyl group, of which one or more hydroxyl groups may be acylated and carboxyl group may be esterified; Y represents a lower alkyl group or perfluoro lower alkyl group; Z represents a hydrogen atom, lower alkyl group, perfluoro lower alkyl group, aralkyl group or phenyl group; R1 to R5 may be the same or different and represent a hydrogen atom, lower alkyl group, perfluoro lower alkyl group, lower alkoxy group, perfluoro lower alkoxy group, lower alkylthio group, perfluoro lower alkylthio group, lower alkyl amino group, halogeno group, lower alkanoyl group, lower alkenyl group or lower alkynyl group, and n represents an integer from 0 to 3; wherein the term "lower" indicates 1 to 6 carbon atoms.

  本发明提供了一种可用于治疗糖尿病的式 1A 或 1B 的吡唑衍生物： 其中X代表β-D-吡喃葡萄糖基，其中一个或多个羟基可被酰化，或代表β-D-葡萄糖醛酸基，其中一个或多个羟基可被酰化，羧基可被酯化；Y代表低级烷基或全氟低级烷基；Z代表氢原子、低级烷基、全氟低级烷基、芳基或苯基；R1 至 R5 可以相同或不同，代表氢原子、低级烷基、全氟低级烷基、低级烷氧基、全氟低级烷氧基、低级烷硫基、全氟低级烷硫基、低级烷基氨基、卤素基、低级烷酰基、低级烯基或低级炔基，n 代表 0 至 3 的整数；其中 "低级 "一词表示 1 至 6 个碳原子。