(S)-N-(2-benzoylphenyl)-2-(phenethyl(1-phenylethyl)amino)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(2-benzoylphenyl)-2-(phenethyl(1-phenylethyl)amino)acetamide
• 英文别名: N-(2-benzoylphenyl)-2-[[(1S)-1-phenylethyl]-(2-phenylethyl)amino]acetamide
• 化学式: C₃₁H₃₀N₂O₂
• 分子量: 462.591
• InChiKey: JKVUDASATHNNRV-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(2-benzoylphenyl)-2-(phenethyl(1-phenylethyl)amino)acetamide 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 聚甘氨酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸席夫碱与 (R)-2-(N-{2-[N-烷基-N-(1-苯乙基)氨基]乙酰}氨基)二苯甲酮的非对映异构Ni(II)配合物的合成和立体化学分配；一种构型稳定的立体氮。

  摘要：

  通过氮原子的烷基化制备了一系列衍生自 α-苯基乙胺和 2-氨基二苯甲酮的手性配体。在与甘氨酸和 Ni(II) 盐反应后，由于立体氮原子的构型稳定性，这些配体转化为非对映体配合物。根据起始配体中引入的取代基 R 观察到不同的非对映体比率，立体化学分配基于 X 射线分析，以及 NMR 研究和旋光度测量。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.41
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-benzoylphenyl)-2-{[(1S)-1-phenylethyl]amino}acetamide 、 乙基溴苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以14.8%的产率得到(S)-N-(2-benzoylphenyl)-2-(phenethyl(1-phenylethyl)amino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸席夫碱与 (R)-2-(N-{2-[N-烷基-N-(1-苯乙基)氨基]乙酰}氨基)二苯甲酮的非对映异构Ni(II)配合物的合成和立体化学分配；一种构型稳定的立体氮。

  摘要：

  通过氮原子的烷基化制备了一系列衍生自 α-苯基乙胺和 2-氨基二苯甲酮的手性配体。在与甘氨酸和 Ni(II) 盐反应后，由于立体氮原子的构型稳定性，这些配体转化为非对映体配合物。根据起始配体中引入的取代基 R 观察到不同的非对映体比率，立体化学分配基于 X 射线分析，以及 NMR 研究和旋光度测量。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.41

文献信息

• Synthesis and stereochemical assignments of diastereomeric Ni(II) complexes of glycine Schiff base with (<i>R</i>)-2-(<i>N</i>-{2-[<i>N</i>-alkyl-<i>N</i>-(1-phenylethyl)amino]acetyl}amino)benzophenone; a case of configurationally stable stereogenic nitrogen
  作者：Hiroki Moriwaki、Daniel Resch、Hengguang Li、Iwao Ojima、Ryosuke Takeda、José Luis Aceña、Vadim A Soloshonok

  DOI：10.3762/bjoc.10.41

  日期：——

  and a Ni(II) salt, these ligands were transformed into diastereomeric complexes, as a result of the configurational stability of the stereogenic nitrogen atom. Different diastereomeric ratios were observed depending on the substituent R introduced in the starting ligand, and stereochemical assignments were based on X-ray analysis, along with NMR studies and optical rotation measurements.

  通过氮原子的烷基化制备了一系列衍生自 α-苯基乙胺和 2-氨基二苯甲酮的手性配体。在与甘氨酸和 Ni(II) 盐反应后，由于立体氮原子的构型稳定性，这些配体转化为非对映体配合物。根据起始配体中引入的取代基 R 观察到不同的非对映体比率，立体化学分配基于 X 射线分析，以及 NMR 研究和旋光度测量。