ethyl (R)-2-amino-3-cyclohexylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (R)-2-amino-3-cyclohexylpropanoate
• 英文别名: ethyl (2R)-2-amino-3-cyclohexylpropionate；ethyl (2R)-2-amino-3-cyclohexylpropanoate
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: NYJXAHCVTRDWEF-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R)-2-amino-3-cyclohexylpropanoate 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (R)-2-(2-naphthamido)-3-cyclohexylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  体外 ApoE 的 HtrA1 蛋白水解是等位基因选择性的

  摘要：

  载脂蛋白 E (ApoE) 属于一大类蛋白质，可溶解脂质以进行生理运输。人类具有三种不同的 APOE 等位基因，APOE ε2、APOE ε3 和 APOE ε4，遗传研究确定 ApoE4 是阿尔茨海默病 (AD) 最强的遗传风险因素。与 ApoE3/E3 携带者相比，ApoE4 纯合子（即 ApoE4/E4）的人患迟发性 AD (LOAD) 的可能性要高一个数量级。ApoE3 和 ApoE4 之间的一些差异可能导致 AD，包括观察到 ApoE4 在人脑中的降解程度比 ApoE3 大。用在神经系统中发现的高温需求丝氨酸肽酶 A1 (HtrA1) 进行的实验表明，HtrA1 是一种等位基因选择性 ApoE 降解酶，比 ApoE3 降解 ApoE4 更快。这种活性是 HtrA1 特有的，因为用 HtrA2 进行的类似分析显示 ApoE4 蛋白水解最小，而胰蛋白酶在 ApoE4 和 ApoE3 之间没有偏好。据报道，HtrA1

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03463
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 (2R)-2-氨基-3-环己基丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 16.0h， 以90%的产率得到ethyl (R)-2-amino-3-cyclohexylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  体外 ApoE 的 HtrA1 蛋白水解是等位基因选择性的

  摘要：

  载脂蛋白 E (ApoE) 属于一大类蛋白质，可溶解脂质以进行生理运输。人类具有三种不同的 APOE 等位基因，APOE ε2、APOE ε3 和 APOE ε4，遗传研究确定 ApoE4 是阿尔茨海默病 (AD) 最强的遗传风险因素。与 ApoE3/E3 携带者相比，ApoE4 纯合子（即 ApoE4/E4）的人患迟发性 AD (LOAD) 的可能性要高一个数量级。ApoE3 和 ApoE4 之间的一些差异可能导致 AD，包括观察到 ApoE4 在人脑中的降解程度比 ApoE3 大。用在神经系统中发现的高温需求丝氨酸肽酶 A1 (HtrA1) 进行的实验表明，HtrA1 是一种等位基因选择性 ApoE 降解酶，比 ApoE3 降解 ApoE4 更快。这种活性是 HtrA1 特有的，因为用 HtrA2 进行的类似分析显示 ApoE4 蛋白水解最小，而胰蛋白酶在 ApoE4 和 ApoE3 之间没有偏好。据报道，HtrA1

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03463

文献信息

• Use of 2-aminothiazoline derivatives as inhibitors of inducible NO-synthase
  申请人：——

  公开号：US20020187987A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  The present invention relates to the use of 2-aminothiazoline derivatives of formula I: 1 in which either R 1 is a hydrogen atom or an alkyl radical and R 2 is an alkyl, -alk-NH 2 , —CH 2 —R 3 , —CH 2 —S—R 4 or phenyl radical substituted with a nitro or —NH—C(═NH)CH 3 radical, or R 1 is an alkyl radical and R 2 is a hydrogen atom, R 3 is a (3-6C) cycloalkyl, pyridyl, pyridyl N-oxide, thienyl, thiazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, triazolyl or phenyl radical or a phenyl radical substituted with a nitro, hydroxy or carboxyl radical, R 4 represents a pyridyl or pyridyl N-oxide radical, alk represents an alkylene radical, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as inhibitors of inducible NO-synthase.

  本发明涉及使用公式I中的2-氨基噻唑衍生物：1其中R1为氢原子或烷基基团，R2为烷基，-烷基-NH2，—CH2—R3，— —S—R4或被硝基或—NH—C（═NH）CH3基团取代的苯基基团，或R1为烷基基团，R2为氢原子，R3为（3-6C）环烷基、吡啶基、吡啶N-氧化物、噻吩基、噻唑基、咪唑基、吡嗪基、三唑基或苯基基团或被硝基、羟基或羧基取代的苯基基团，R4表示吡啶基或吡啶N-氧化物基团，烷基表示烷基基团，或其药学上可接受的盐，作为诱导型NO合酶的抑制剂。
• 2-aminothiazoline derivatives and process for preparing the same
  申请人：——

  公开号：US20020198243A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The present invention relates to a class of 2-aminothiazoline derivatives of formula I: 1 in which either R 1 is a hydrogen atom or an alkyl radical and R 2 is an alkyl, -alk-NH 2 , —CH 2 —R 3 , —CH 2 —S—R 4 or phenyl radical substituted with a nitro or —NH—C(═NH)CH 3 radical, or R 1 is an alkyl radical and R 2 is a hydrogen atom, R 3 is a (3-6C) cycloalkyl, pyridyl, pyridyl N-oxide, thienyl, thiazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, triazolyl or phenyl radical or a phenyl radical substituted with a nitro, hydroxy or carboxyl radical, R 4 represents a pyridyl or pyridyl N-oxide radical, alk represents an alkylene radical, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as inhibitors of inducible NO-synthase.

  本发明涉及一类2-氨基噻唑啉衍生物，其化学式为I:1，其中R1为氢原子或烷基基团，R2为烷基、-烷基-NH2、—CH2—R3、— —S—R4或取代有硝基或—NH—C(═NH)CH3基团的苯基基团，或R1为烷基基团，R2为氢原子，R3为(3-6C)环烷基、吡啶基、吡啶N-氧化物、噻吩基、噻唑基、咪唑基、吡嗪基、三唑基或苯基基团或取代有硝基、羟基或羧基的苯基基团，R4表示吡啶基或吡啶N-氧化物基团，alk表示烷基链，或其药学上可接受的盐，其作为诱导型NO合酶的抑制剂具有用途。
• Use of 2-aminothiazoline derivatives as inhibitors of inducible no-synthase
  申请人：——

  公开号：US20020022631A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  The present invention relates to the use of 2-aminothiazoline derivatives of formula: 1 in which either R 1 is a hydrogen atom or an alkyl radical and R 2 is an alkyl, -alk-NH 2 , —CH 2 —R 3 , —CH 2 —S—R 4 or phenyl radical substituted with a nitro or —NH—C(═NH)CH 3 radical, or R 1 is an alkyl radical and R 2 is a hydrogen atom, R 3 is a (3-6C) cycloalkyl, pyridyl, pyridyl N-oxide, thienyl, thiazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, triazolyl or phenyl radical or a phenyl radical substituted with a nitro, hydroxy or carboxyl radical, R 4 represents a pyridyl or pyridyl N-oxide radical, alk represents an alkylene radical, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as inhibitors of inducible NO-synthase.

  本发明涉及使用式1中的2-氨基噻唑衍生物，其中R1为氢原子或烷基基团，R2为烷基，-烷基-NH2，-CH2-R3，- -S-R4或苯基基团，其被硝基或-NH-C(═NH)CH3基团取代，或R1为烷基基团，R2为氢原子，R3为(3-6C)环烷基、吡啶基、吡啶N-氧化物、噻吩基、噻唑基、咪唑基、吡嗪基、三唑基或苯基基团或被硝基、羟基或羧基取代的苯基基团，R4代表吡啶或吡啶N-氧化物基团，alk代表烷基，或其药学上可接受的盐，作为可诱导型NO合酶的抑制剂。
• Clostridium difficile toxin inhibitors
  申请人：Venenum Biodesign, LLC

  公开号：US10669242B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The present invention relates to benzodiazepine derivative compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present benzodiazepine compounds are useful Clostridium difficile inhibitors in the treatment of Clostridium difficile infection in humans. The present invention provides a pharmaceutical composition containing benzodiazepine compounds of formula (I) and a method of making as well as a method of using the same in treating patients infected with Clostridium difficile infection by administering the same. The compounds of the present invention may be used in combination with additional antibiotics or anti-toxin antibody drugs.

  本发明涉及式（I）的苯二氮杂卓衍生物化合物或其药学上可接受的盐类。本发明的苯二氮杂卓化合物是治疗人类艰难梭菌感染的有用的艰难梭菌抑制剂。本发明提供了一种含有式（I）苯并二氮杂卓化合物的药物组合物及其制造方法，以及通过给药治疗感染艰难梭菌的患者的方法。本发明的化合物可与其他抗生素或抗毒素抗体药物联合使用。
• Novel Clostridium Difficile Toxin Inhibitors
  申请人：Venenum Biodesign, LLC

  公开号：US20190194147A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to benzodiazepine derivative compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present benzodiazepine compounds are useful Clostridium difficile inhibitors in the treatment of Clostridium difficile infection in humans. The present invention provides a pharmaceutical composition containing benzodiazepine compounds of formula (I) and a method of making as well as a method of using the same in treating patients infected with Clostridium difficile infection by administering the same. The compounds of the present invention may be used in combination with additional antibiotics or anti-toxin antibody drugs.