(1S,3S)-ethyl 3-((6-(4-(aminomethyl)-3-methylisoxazol-5-yl)-2-methylpyridin-3-yl)oxy)cyclohexanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3S)-ethyl 3-((6-(4-(aminomethyl)-3-methylisoxazol-5-yl)-2-methylpyridin-3-yl)oxy)cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: ethyl (1S,3S)-3-[6-[4-(aminomethyl)-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl]-2-methylpyridin-3-yl]oxycyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₄
• 分子量: 373.452
• InChiKey: PCGIWLARGVRQKY-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S)-ethyl 3-((6-(4-(aminomethyl)-3-methylisoxazol-5-yl)-2-methylpyridin-3-yl)oxy)cyclohexanecarboxylate 、 苄磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到ethyl (1S,3S)-3-((2-methyl-6-(3-methyl-4-(((phenylmethyl)sulfonamido)methyl)isoxazol-5-yl)pyridin-3-yl)oxy)cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE N-LINKED CARBAMOYL CYCLOHEXYL ACIDS AS LPA ANTAGONISTS
  [FR] ACIDES CARBAMOYLE CYCLOHEXYLIQUES À LIAISON N ISOXAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA

  摘要：

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物：(Ia)或(Ib)，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。

  公开号：

  WO2019126099A1

文献信息

• [EN] ISOXAZOLE N-LINKED CARBAMOYL CYCLOHEXYL ACIDS AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] ACIDES CARBAMOYLE CYCLOHEXYLIQUES À LIAISON N ISOXAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019126099A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (Ia) and (Ib): (Ia) or (Ib), or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物：(Ia)或(Ib)，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。