(E)-3-(4-methoxyphenyl)-1-(pyren-1-yl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(4-methoxyphenyl)-1-(pyren-1-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(4-methoxyphenyl)-1-pyren-1-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₆H₁₈O₂
• 分子量: 362.428
• InChiKey: JSTAFHROGWHPMX-FRKPEAEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-methoxyphenyl)-1-(pyren-1-yl)prop-2-en-1-one 、 苯肼,盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-(pyren-1-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  增加甲氧基苯基取代对pyr吡唑啉持久绿色发光材料的影响

  摘要：

  合成了含有单，二和三甲氧基苯基取代基的吡唑啉衍生物。随着甲氧基苯基的逐步取代，热稳定性和玻璃化转变温度发生变化。X射线衍射图显示了它们的结晶性质。材料的光物理性质在溶液中分别在510 nm（PP1My），510 nm（PP2My）和508 nm（PP3My）发出绿色光，并在580 nm（PP1My），574 nm（PP2My）和563 nm（PP3My）发出黄光。）处于固态。固态发射中的蓝移是由于甲氧基取代基引起的聚集。计算它们的绿色和黄色发射的颜色纯度的色度值。使用十种不同的溶剂检查溶剂变色现象，观察到在增强溶剂极性时观察到红移发射，而环己烷中的双发射则表明导致分子内电荷转移的分子的扭曲构象变为分子内电荷转移的扭曲。当给电子甲氧基时，吡咯啉衍生物的非线性光学性质得到改善，of的多芳族发光体被吡唑啉部分取代。通过Z扫描技术在532 nm处研究了三阶非线性光学性质，并表现出较强的反向饱和吸收

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2019.04.003
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 aluminum (III) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (E)-3-(4-methoxyphenyl)-1-(pyren-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过 [3 + 2]-环加成反应方便地区域选择性合成并入芘部分的螺茚二氢吲哚并吡咯里西啶

  摘要：

  摘要 通过 3-aryl-1-(pyren-1-yl)prop-2-en-1-one 的 1,3-偶极环加成反应，以良好的收率完成了含有芘部分的螺茚二氢吲哚并吡咯里西啶的简便一锅法合成。具有原位生成的偶氮甲碱叶立德的衍生物。

  DOI：

  10.1515/hc-2017-0036

文献信息

• MCM-SO3H catalyzed synthesis of environment-sensitive fluorophores incorporating pyrene moiety: Optimization, fluorescence emission and theoretical studies
  作者：Nizar El Guesmi、Essam M. Hussein、Saleh A. Ahmed

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2018.11.036

  日期：2019.2

  shift was observed in the emission spectrum of 5-(aryl)-1-phenyl-3-(pyren-1yl)-2-pyrazolines Δλ ∼ 50 nm compared to the absorption spectrum Δλ ∼ 10 nm upon increasing the solvent polarity. This indicated the presence of higher dipole moment in the excited state than in the ground state and the transition involved are π-π* transition through the charge transfer phenomena. The fundamental understanding

  通过各种（E）-3-芳基-1-（吡喃-1-基）丙酸酯的反应合成了六种新的高荧光5-（芳基）-1-苯基-3-（吡喃基-1）-2-吡唑啉。在磺化中孔二氧化硅（MCM-SO 3 H）的存在下，2-苯-1-酮与苯肼一起作为高效且环保的酸性催化剂。根据光谱数据（IR，1 H NMR和131 H NMR）。随后进行基于光物理性质的目标化合物在不同溶剂极性溶液中的吸收和发射研究。用pyr标记的对微环境敏感的荧光吡唑啉显示出有价值的荧光性质，其发射范围为600-700 nm，对环境极性的变化有明显的响应。当5-（芳基）-1-苯基-3-（pyren-1yl）-2-吡唑啉的发射光谱Δλ〜50 nm相比于吸收光谱Δλ〜10 nm的发射光谱中观察到明显且明显的红移。溶剂极性。这表明在激发态中比在基态中存在更高的偶极矩，并且所涉及的跃迁是通过电荷转移现象的π-π*跃迁。
• Facile access to regio- and stereoselective synthesis of highly functionalized spiro[indoline-3,2′-pyrrolidines] incorporating a pyrene moiety: experimental, photophysical and theoretical approach
  作者：Essam M. Hussein、Ziad Moussa、Nizar El Guesmi、Saleh A. Ahmed

  DOI：10.1039/c8ra04312d

  日期：——

  investigated using global and local reactivity indices and frontier molecular orbital (FMO) analysis at the B3LYP/6-31G level of theory. The relationship between the electrophilicity index ω of the dipolarophiles and the Hammett constant σp has been studied. The theoretical scale of reactivity correctly explains the electrophilic activation/deactivation effects promoted by electron-withdrawing and

  偶氮甲碱叶立德的区域和立体化学极性[3 + 2]环加成，通过靛红和肌氨酸或苄胺与( E )-3-芳基-1-(芘-1-基)丙反应原位生成使用实验和理论方法对-2-en-1-ones作为亲偶极试剂进行了研究。所有产品的化学结构和相关构型均已通过一维和二维同核和异核相关核磁共振谱完全确定。讨论了反应的电子和空间因素的影响。研究了合成的螺[二氢吲哚-3,2'-吡咯烷]-2-酮和5'-苯基-螺[二氢吲哚-3,2'-吡咯烷]-2-酮的光物理性质。使用全局和局部反应性指数以及 B3LYP/6-31G 理论水平的前沿分子轨道 (FMO) 分析研究了反应机理。研究了亲偶极试剂的亲电指数ω与哈米特常数σ p之间的关系。反应性的理论尺度正确地解释了亲偶极体对位的吸电子和释放电子取代基促进的亲电子活化/失活效应。