2-cyano-2-<(fluoromethoxy)imino>acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-2-<(fluoromethoxy)imino>acetamide
• 英文别名: 2-cyano-2-[(fluoromethoxy)imino]acetamide；(1Z)-2-amino-N-(fluoromethoxy)-2-oxoethanimidoyl cyanide
• 化学式: C₄H₄FN₃O₂
• 分子量: 145.093
• InChiKey: LILRSHGPYPNOIO-BAQGIRSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-2-<(fluoromethoxy)imino>acetamide 在 phosphorus (III) oxychloride 、 sodium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到2-<(fluoromethoxy)imino>-1,3-propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Efficient Preparation of (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-[(fluoromethoxy)imino]acetic Acid

  摘要：

  (Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-[(氟甲氧基)亚胺]乙酸（2），一种有用的头孢类抗生素化学修饰剂，已高效合成自2-[(氟甲氧基)亚胺]-1,3-丙二腈。通过X射线晶体学对2的立体化学结构进行了明确的确定。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2335
• 作为产物：
  描述：

  溴氟甲烷 、 2-cyano-2-[(Z)-hydroxyimino]acetamide 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2-cyano-2-<(fluoromethoxy)imino>acetamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Preparation of (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-[(fluoromethoxy)imino]acetic Acid

  摘要：

  (Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-[(氟甲氧基)亚胺]乙酸（2），一种有用的头孢类抗生素化学修饰剂，已高效合成自2-[(氟甲氧基)亚胺]-1,3-丙二腈。通过X射线晶体学对2的立体化学结构进行了明确的确定。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2335

文献信息

• Efficient Preparation of (<i>Z</i>)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-[(fluoromethoxy)imino]acetic Acid
  作者：Takeo Kanai、Yasunobu Kai、Nobuaki Sato、Toshihiko Naito、Takashi Kamiya、Takaharu Nakamura、Katsuyuki Ogura

  DOI：10.1246/bcsj.66.2335

  日期：1993.8

  (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-[(fluoromethoxy)imino]acetic acid (2), a useful chemical modifier of cephalosporin antibiotics, was efficiently synthesized from 2-[(fluoromethoxy)imino]-1,3-propanedinitrile. The stereochemical structure of 2 was unambiguously determined by X-ray crystallography.

  (Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-[(氟甲氧基)亚胺]乙酸（2），一种有用的头孢类抗生素化学修饰剂，已高效合成自2-[(氟甲氧基)亚胺]-1,3-丙二腈。通过X射线晶体学对2的立体化学结构进行了明确的确定。