N-(tert-butoxycarbonyl)homoisoleucine methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)homoisoleucine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₄
• 分子量: 259.346
• InChiKey: HZXPXCJNTVWTCJ-AXDSSHIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)homoisoleucine methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₈H₁₇NO₂*ClH
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS FOR CORONAVIRUSES
  [FR] INHIBITEURS POUR CORONAVIRUS

  摘要：

  Provided are compounds of Formula (I), Formula (la), Formula (lb), and their use in methods of inhibiting the replication of noroviruses and coronaviruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of noroviruses or coronaviruses in a biological sample or patient, and of treating norovirus and coronavirus in a patient, comprising administering to said biological sample or patient a safe and effective amount of a compound of Formula (I), Formula (la), Formula (lb), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开号：

  WO2023014758A1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)homoisoleucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过在其效应结构域单独修饰的环孢菌素衍生物提高了对亲环蛋白A的结合亲和力。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00048a002

文献信息

• Control of Competing N−H Insertion and Wolff Rearrangement in Dirhodium(II)-Catalyzed Reactions of 3-Indolyl Diazoketoesters. Synthesis of a Potential Precursor to the Marine 5-(3-Indolyl)oxazole Martefragin A
  作者：James R. Davies、Peter D. Kane、Christopher J. Moody、Alexandra M. Z. Slawin

  DOI：10.1021/jo050303h

  日期：2005.7.1

  Dirhodium(II)-catalyzed reaction of 3-indolyl α-diazo-β-ketoester 25 in the presence of hexanamide results in competing metal carbene N−H insertion and Wolff rearrangement. The corresponding phenyl diazoketoester 32, on the other hand, gives only the product of N−H insertion, suggesting that the indole moiety is more prone to 1,2-rearrangement. The competing processes were investigated in a range of

  在己酰胺的存在下，吡啶鎓（II）催化的3-吲哚基α-重氮-β-酮酸酯25的反应导致竞争的金属卡宾NH插入和Wolff重排。另一方面，相应的苯基重氮酮酸酯32仅给出NH插入的产物，这表明吲哚部分更倾向于1，2-重排。的竞争过程的范围内的3-吲哚基α重氮基β酮酯（进行了调查36，38，40，44）; 这些研究表明，吲哚氮上存在强的吸电子基团可以有效地抑制沃尔夫重排。铱（II）催化剂在促进插入过程方面也比铜或路易斯酸催化剂更有效。N-H插入产物，所述酮酰胺（26，47，49，51，53），进行脱水闭环容易成相应的5-（3-吲哚基）恶唑。NH插入/环脱水方法用于海洋天然产物martefragin A的正式合成中。因此，N -Boc高异亮氨酸酰胺23通过对脱氢氨基酸进行不对称氢化制备，用衍生自N- nosyl吲哚基重氮酯40的铑卡宾进行NH插入，然后进行环化脱水和脱保护，得到5-（3-吲哚基）恶唑玛替fragin