(E)-4-(1,3-diphenylallylthio)butanoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-4-(1,3-diphenylallylthio)butanoic acid ethyl ester
• 英文别名: (E)-ethyl 4-(1,3-diphenylallylthio)butanoate；ethyl 4-[(E)-1,3-diphenylprop-2-enyl]sulfanylbutanoate
• 化学式: C₂₁H₂₄O₂S
• 分子量: 340.486
• InChiKey: TVOCZKCLRBQYDJ-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 反-1,3-二苯基-2-丙稀-1-醇 在 Sodium thiosulfate pentahydrate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到(E)-4-(1,3-diphenylallylthio)butanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  TBAI催化/水辅助双C键形成：一种通过无金属三组分反应硫化物的有效方法

  摘要：

  已经开发出一种用于双C键形成的水催化方法，该方法涉及醇衍生物，有机卤化物和硫代硫酸钠。在空气中可以高效，环保的方式获得各种功能化的硫化物，包括药物和生物衍生物。机理研究表明，这种四丁基碘化铵催化/水辅助反应生成了硫醇作为主要中间体。

  DOI：

  10.1002/chem.201603099

文献信息

• 一种非对称硫醚的合成方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN106117096B

  公开（公告）日：2018-01-19

  本发明属于化学领域，涉及一种非对称硫醚的合成方法，包括以下步骤：a)、在四丁基卤化铵催化条件下，式(I)结构化合物、式(II)结构化合物和硫氧盐在溶剂中进行反应，得到具有式(III)结构的非对称硫醚；其中，R1选自苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、噻吩基或取代噻吩基，R2选自氢、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、噻吩基或取代噻吩基；或R1、R2与其所连接的C形成芴环或噻吨环；R3选自氢或烷基；R4选自氢、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、噻吩基或取代噻吩基，R5选自氢；或R4、R5与其所连接的C形成芴环或噻吨环；R6选自烷基或取代烷基；X选自Cl、Br或I。
• TBAI-Catalyzed/Water-Assisted Double C−S Bond Formations: An Efficient Approach to Sulfides through Metal-Free Three-Component Reactions
  作者：Xue-Qiang Chu、Xiao-Ping Xu、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1002/chem.201603099

  日期：2016.9.26

  been developed. A diverse range of functionalized sulfides, including pharmaceutical and biological derivatives, can be obtained in an efficient and eco‐friendly manner under air. The mechanistic studies revealed that this tetrabutylammonium‐iodide‐catalyzed/water‐assisted reaction generated a mercaptan species as the key intermediate.

  已经开发出一种用于双C键形成的水催化方法，该方法涉及醇衍生物，有机卤化物和硫代硫酸钠。在空气中可以高效，环保的方式获得各种功能化的硫化物，包括药物和生物衍生物。机理研究表明，这种四丁基碘化铵催化/水辅助反应生成了硫醇作为主要中间体。