N-[[3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methyl]-N',N'-dimethylpropane-1,3-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[[3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methyl]-N',N'-dimethylpropane-1,3-diamine
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₂
• 分子量: 392.5
• InChiKey: JBWGICXZQLQUFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰基-1,4-苯并二氧杂环 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-[[3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methyl]-N',N'-dimethylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基吡唑的设计和合成及其细胞毒性和抗寄生虫特性的研究

  摘要：

  在此，我们报道了一系列 1,3-二芳基吡唑，它们是化合物 26/HIT 8 的类似物。我们之前在自噬诱导剂的高通量筛选活动中将这种分子确定为“命中”。利用多种合成策略修饰 1,3-二芳基吡唑核心的 1 位、 3 位和 4 位。在体外评估化合物以确定其细胞毒性特性。值得注意的是，该系列中的几种化合物显示出相关的细胞毒性，在解释已报道的结构相关分子的生物活性时，需要仔细检查。此外，还记录了对一系列人类感染性原生动物的抗寄生虫活性，包括克氏锥虫、布鲁氏锥虫和婴儿利什曼原虫。最有趣的化合物对单个或几种寄生物种表现出低微摩尔全细胞效力，同时对人类细胞缺乏细胞毒性。

  DOI：

  10.3390/ijms25094693

文献信息

• New Toll-Like Receptor 9 Antagonists
  申请人：Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V.

  公开号：EP3072891A1

  公开（公告）日：2016-09-28

  The present invention relates to a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof or a pharmaceutical composition comprising said compound, a process for obtaining or screening for a toll-like receptor 9 (TLR9) antagonist and a toll-like receptor 9 (TLR9) antagonist or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, preferably being obtainable thereby.

  本发明涉及一种化合物或其药学上可接受的盐或其溶液或包含所述化合物的药物组合物，一种获得或筛选toll样受体9（TLR9）拮抗剂的工艺，以及一种toll样受体9（TLR9）拮抗剂或其药学上可接受的盐或其溶液，优选由此获得。
• NEW TOLL-LIKE RECEPTOR 9 ANTAGONISTS
  申请人：FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.

  公开号：US20190106418A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  The present invention relates to a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof or a pharmaceutical composition comprising said compound, a process for obtaining or screening for a toll-like receptor 9 (TLR9) antagonist and a toll-like receptor 9 (TLR9) antagonist or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, preferably being obtainable thereby.