3-formyl-4-isobutoxythiobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-formyl-4-isobutoxythiobenzamide
• 英文别名: 3-Formyl-4-(2-methylpropoxy)benzenecarbothioamide
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂S
• 分子量: 237.323
• InChiKey: MNOZEGIULGYSEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formyl-4-isobutoxythiobenzamide 在 甲酸 、 盐酸羟胺 、 sodium formate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  化合物2-（3-醛基-4-异丁氧基苯基）-4-甲基 噻唑-5-甲酸乙酯及非布索坦的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种2-（3-醛基-4-异丁氧基苯基）-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯的制备方法，其以4-异丁氧基苯腈为起始原料通过一系列的反应得到。本发明还提供了一种非布索坦的制备方法：将2-（3-醛基-4-异丁氧基苯基）-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯与盐酸羟胺在催化剂作用下反应，得到具有式（VIII）结构的化合物；具有式（VIII）结构的化合物在碱性条件下水解，酸化后得到非布索坦。本发明所述的制备方法在不使用氰化物的条件下制备得到了非布索坦，安全性高。其次，本发明操作简单，收率高，实验结果表明，步骤(A)收率达到90%，步骤(B)收率达到85%，步骤(C)收率达到90%，步骤(D)收率达到90%，步骤(E)收率达到97%。

  公开号：

  CN103880775B
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-羟基-苯甲腈 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 四丁基溴化铵 、 水 、 氢溴酸 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.25h， 生成 3-formyl-4-isobutoxythiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种非布索坦中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种非布索坦中间体的合成方法，包括如下步骤：3‑甲基‑4‑羟基苯甲腈、异丁基溴在氢氧化钠水溶液中反应得到3‑甲基‑4‑异丁氧基苯甲腈；然后与过氧化氢、溴化氢、四甲基哌啶氮氧化物进行反应得到物质A；接着与硫氢化钠、氢氧化钠反应得到物质B；再与2‑氯乙酰乙酸乙酯反应得到非布索坦中间体。本发明的合成路线选择性好，绿色环保，原料廉价易得，操作方便可控，成本低，适合工业化生产，收率高，制备得到的非布索坦中间体纯度好。

  公开号：

  CN109574952B

文献信息

• 化合物2-（3-醛基-4-异丁氧基苯基）-4-甲基 噻唑-5-甲酸乙酯及非布索坦的制备方法
  申请人：安徽省庆云医药化工有限公司

  公开号：CN103880775B

  公开（公告）日：2016-02-10

  本发明提供一种2-（3-醛基-4-异丁氧基苯基）-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯的制备方法，其以4-异丁氧基苯腈为起始原料通过一系列的反应得到。本发明还提供了一种非布索坦的制备方法：将2-（3-醛基-4-异丁氧基苯基）-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯与盐酸羟胺在催化剂作用下反应，得到具有式（VIII）结构的化合物；具有式（VIII）结构的化合物在碱性条件下水解，酸化后得到非布索坦。本发明所述的制备方法在不使用氰化物的条件下制备得到了非布索坦，安全性高。其次，本发明操作简单，收率高，实验结果表明，步骤(A)收率达到90%，步骤(B)收率达到85%，步骤(C)收率达到90%，步骤(D)收率达到90%，步骤(E)收率达到97%。
• 一种非布索坦的制备方法
  申请人：安徽省庆云医药股份有限公司

  公开号：CN109574951A

  公开（公告）日：2019-04-05

  本发明公开了一种非布索坦的制备方法，包括如下步骤：3‑氯甲基‑4‑异丁氧基苯甲腈与碳酸氢钠进行反应得到物质A；然后与硫氢化钠、氢氧化钠反应得到物质B；接着与2‑氯乙酰乙酸乙酯反应得到物质C；再与盐酸羟胺反应得到物质D，最后在碱性条件下水解得到非布索坦。本发明原料廉价易得，操作方便简单，路线新颖、绿色环保，收率高，制备得到的非布索坦纯度好。
• 一种非布司他中间体的制备方法及其在制备 非布司他中的应用
  申请人：江西同和药业股份有限公司

  公开号：CN108358866B

  公开（公告）日：2021-03-23

  本发明提供了一种结构式II的化合物的制备方法，包括如下步骤：1)结构式VII的化合物在烷基化剂和碱的作用下，反应得到结构式VI的化合物；2)结构式VI的化合物经反应得到结构式V的化合物；3)无需溶剂，结构式V的化合物在酸性条件下和乌洛托品反应，得到结构式IV的化合物；4)结构式IV的化合物和盐酸羟胺在碱存在的条件下反应，脱水得到结构式III的化合物；5)结构式III的化合物和结构式VIII的化合物进行关环反应得到结构式II的化合物。本发明还提供上述制备方法在合成非布司他中的应用。本发明的方法操作简单、收率高、副反应少、未使用剧毒品，作为一种新颖的非布司他中间体制备的方法，适于工业化生产。其中，R＝C1～C4的烷基。
• 一种非布索坦中间体的合成方法
  申请人：安徽省庆云医药股份有限公司

  公开号：CN109574952B

  公开（公告）日：2022-04-01

  本发明公开了一种非布索坦中间体的合成方法，包括如下步骤：3‑甲基‑4‑羟基苯甲腈、异丁基溴在氢氧化钠水溶液中反应得到3‑甲基‑4‑异丁氧基苯甲腈；然后与过氧化氢、溴化氢、四甲基哌啶氮氧化物进行反应得到物质A；接着与硫氢化钠、氢氧化钠反应得到物质B；再与2‑氯乙酰乙酸乙酯反应得到非布索坦中间体。本发明的合成路线选择性好，绿色环保，原料廉价易得，操作方便可控，成本低，适合工业化生产，收率高，制备得到的非布索坦中间体纯度好。