N-(2,3-diphenyl-1H-indol-1-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2,3-diphenyl-1H-indol-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-(2,3-diphenylindol-1-yl)acetamide
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O
• 分子量: 326.398
• InChiKey: UTBWQFZVPRKPIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-diphenyl-1H-indol-1-yl)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到2,3-diphenyl-1H-indol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  硝基苯氧化剂对铑与炔烃的肼催化氧化态化

  摘要：

  铑与炔烃的肼催化氧化环化反应是使用1,3-二硝基苯作为氧化剂完成的。各种带有炔烃的肼以良好或高收率转化为1-氨基吲哚衍生物。机理研究支持了在CH活化过程中1,3-二硝基苯充当氧化剂的观点。据我们所知，这是关于硝基苯化合物在过渡金属催化的C–H活化中用作氧化剂的首次报道。

  DOI：

  10.1021/ol5030794
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 1-乙酰基-2-苯基肼 在 1,3-二硝基苯 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 sodium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到N-(2,3-diphenyl-1H-indol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  硝基苯氧化剂对铑与炔烃的肼催化氧化态化

  摘要：

  铑与炔烃的肼催化氧化环化反应是使用1,3-二硝基苯作为氧化剂完成的。各种带有炔烃的肼以良好或高收率转化为1-氨基吲哚衍生物。机理研究支持了在CH活化过程中1,3-二硝基苯充当氧化剂的观点。据我们所知，这是关于硝基苯化合物在过渡金属催化的C–H活化中用作氧化剂的首次报道。

  DOI：

  10.1021/ol5030794

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Oxidative Annulation of Hydrazines with Alkynes Using a Nitrobenzene Oxidant
  作者：Deng Yuan Li、Hao Jie Chen、Pei Nian Liu

  DOI：10.1021/ol5030794

  日期：2014.12.5

  Rhodium-catalyzed oxidative annulation of hydrazines with alkynes has been accomplished using 1,3-dinitrobenzene as an oxidant. A variety of hydrazines with alkynes were converted to 1-aminoindole derivatives in good to high yields. Mechanistic investigations support the idea that 1,3-dinitrobenzene serves as the oxidant during C–H activation. This is, to our knowledge, the first report of a nitrobenzene

  铑与炔烃的肼催化氧化环化反应是使用1,3-二硝基苯作为氧化剂完成的。各种带有炔烃的肼以良好或高收率转化为1-氨基吲哚衍生物。机理研究支持了在CH活化过程中1,3-二硝基苯充当氧化剂的观点。据我们所知，这是关于硝基苯化合物在过渡金属催化的C–H活化中用作氧化剂的首次报道。