5-(3-(4,6-dioxopyrrolo[3,4-d]imidazol-5(1H,4H,6H)-yl)propyl)pyrrolo[3,4-d]imidazole-4,6(1H,5H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-(4,6-dioxopyrrolo[3,4-d]imidazol-5(1H,4H,6H)-yl)propyl)pyrrolo[3,4-d]imidazole-4,6(1H,5H)-dione
• 英文别名: 5-[3-(4,6-dioxo-1H-pyrrolo[3,4-d]imidazol-5-yl)propyl]-1H-pyrrolo[3,4-d]imidazole-4,6-dione
• 化学式: C₁₃H₁₀N₆O₄
• 分子量: 314.26
• InChiKey: DJBKYHVLYMCFQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑-4,5-二羧酸 、 1,3-丙二胺 反应 0.07h， 以84%的产率得到5-(3-(4,6-dioxopyrrolo[3,4-d]imidazol-5(1H,4H,6H)-yl)propyl)pyrrolo[3,4-d]imidazole-4,6(1H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  无溶剂，无催化剂，微波或研磨辅助的双环酰亚胺衍生物的合成及其抗癌活性评估

  摘要：

  众所周知，环酰亚胺是非常重要的抗肿瘤药物，例如米托那非和阿莫那肽等。基于这一事实，我们合成了两个在其结构中包含两个环酰亚胺部分的环酰亚胺衍生物（双环酰亚胺），并对其进行了筛选。对五种人类癌细胞系的体外抗癌活性，即乳腺癌（T47D），肺癌（NCI H-522），结肠（HCT-15），卵巢（PA-1）和肝脏（Hep G2）。酸酐（1a - b）与二胺（2a - d）缩合合成了一系列双环酰亚胺衍生物（3a - h），另一系列是（9a - f，10a- ˚F，11A - ˚F和12A - ˚F）通过各种二胺（缩合4A - ˚F与二酸（）5 - 8以良好产率）。通过光谱学手段和元素分析充分表征了分配给3a - h，9a - f，10a - f，11a - f和12a - f的结构。筛选体外抗癌活性时，化合物3a（乳腺T47D），3d（乳腺T47D，肝Hep G2），3e（乳腺T47D，肝Hep G2

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.12.031