N-(3-chlorophenyl)-N'-(2-methoxyphenyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chlorophenyl)-N'-(2-methoxyphenyl)thiourea
• 英文别名: 1-(3-chlorophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)thiourea；1-(3-chloro-phenyl)-3-(2-methoxy-phenyl)-thiourea
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂OS
• 分子量: 292.789
• InChiKey: ZDJXIKDBZWYIFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chlorophenyl)-N'-(2-methoxyphenyl)thiourea 在 potassium permanganate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(o-Methoxyphenyl)imino-3-m-chlorphenyl-4-thiazolidon-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  一些新型杀菌剂的合成

  摘要：

  已经制备了许多 2-芳基亚氨基-3-芳基-4-噻唑烷酮及其 1,1-二氧化物和 5-苯基偶氮衍生物。这些噻唑烷酮的结构通过研究它们的水解产物得到证实。通过琼脂生长法筛选了这些噻唑烷酮中的一些对黑曲霉的杀真菌活性，发现它们更适合抑制真菌而不是杀真菌。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.2233
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 3-氯异硫氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以78%的产率得到N-(3-chlorophenyl)-N'-(2-methoxyphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二取代硫脲的合成及其体外脲酶抑制活性

  摘要：

  硫脲衍生物（1 - 38）的合成和评价它们的脲酶抑制潜力。合成化合物对尿素酶的体外抑制程度不同，IC 50值为5.53±0.02–91.50±0.08μM，其中大多数优于标准硫脲（IC 50  = 21.00±0.11μM）。为了确保抑制这些化合物的方式，已经对最具活性的化合物进行了动力学研究。发现这些抑制剂中的大多数是混合型抑制剂，但具有竞争性的化合物13和30除外，而化合物19被确定为与Ki竞争的非竞争性抑制剂。 值介于8.6和19.29μM之间。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.01.001

文献信息

• THIOUREA DERIVATIVES AS a-CHYMOTRYPSIN INHIBITORS
  申请人：Rahman Atta-ur

  公开号：US20150080580A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  α-Chymotrypsin inhibitors of thiourea class are reported that could be potent inhibitors of proteases, elastases, proteasomes, NS3 and NS4 serine protease of hepatitis C virus, dengue virus, etc. Compounds 1 - 22, which are belong to thiourea class, showed good inhibition. Their kinetics study and cytotoxicity profiles showed all type of inhibition except uncompetitive-type inhibition and no cytotoxicity except few compounds. Competitive type of inhibitors could inhibit other α-chymotrypsin-like serine proteases, which are therapeutics target.
• Synthesis and in vitro urease inhibitory activity of N,N′-disubstituted thioureas
  作者：Khalid Mohammed Khan、Farzana Naz、Muhammad Taha、Ajmal Khan、Shahnaz Perveen、M.I. Choudhary、Wolfgang Voelter

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.01.001

  日期：2014.3

  Thiourea derivatives (1–38) were synthesized and evaluated for their urease inhibition potential. The synthetic compounds showed a varying degree of in vitro urease inhibition with IC50 values 5.53 ± 0.02–91.50 ± 0.08 μM, most of which are superior to the standard thiourea (IC50 = 21.00 ± 0.11 μM). In order to ensure the mode of inhibition of these compounds, the kinetic study of the most active compounds

  硫脲衍生物（1 - 38）的合成和评价它们的脲酶抑制潜力。合成化合物对尿素酶的体外抑制程度不同，IC 50值为5.53±0.02–91.50±0.08μM，其中大多数优于标准硫脲（IC 50  = 21.00±0.11μM）。为了确保抑制这些化合物的方式，已经对最具活性的化合物进行了动力学研究。发现这些抑制剂中的大多数是混合型抑制剂，但具有竞争性的化合物13和30除外，而化合物19被确定为与Ki竞争的非竞争性抑制剂。 值介于8.6和19.29μM之间。
• Synthesis of Some New Fungicides
  作者：V. N. Choubey、H. Singh

  DOI：10.1246/bcsj.43.2233

  日期：1970.7

  have been prepared. The structure of these thiazolidones was confirmed by studying their hydrolysis products. Some of these thiazolidones were screened for their fungicidal activity against Aspergillus niger by agar-growth method and found to be more appropriately fungistatic and not fungicidal.

  已经制备了许多 2-芳基亚氨基-3-芳基-4-噻唑烷酮及其 1,1-二氧化物和 5-苯基偶氮衍生物。这些噻唑烷酮的结构通过研究它们的水解产物得到证实。通过琼脂生长法筛选了这些噻唑烷酮中的一些对黑曲霉的杀真菌活性，发现它们更适合抑制真菌而不是杀真菌。