1-amino-1H-imidazole-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-amino-1H-imidazole-5-carboxamide
• 英文别名: 3-aminoimidazole-4-carboxamide
• 化学式: C₄H₆N₄O
• mdl: MFCD19215110
• 分子量: 126.118
• InChiKey: PMPHSTFUVDUPBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-1H-imidazole-5-carboxamide 、 丙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到2-ethylimidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazotriazinones as PDE1 Inhibitors

  摘要：

  本发明提供咪唑三唑酮类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。

  公开号：

  US20160311831A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-1-氢咪唑-5-羧酸乙酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以91%的产率得到1-amino-1H-imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）的方法。

  公开号：

  WO2017004134A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：CT NAC INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS CNIO

  公开号：WO2011089400A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  There is provided compounds of formula (I), wherein A1, A4, A4a, A5, B1, B1a, B2, B2a, B3, B3a, B4, B4a and R3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. a PI3-K and/or mTOR) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了式（I）的化合物，其中A1、A4、A4a、A5、B1、B1a、B2、B2a、B3、B3a、B4、B4a和R3的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如PI3-K和/或mTOR）的疾病中非常有用，特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。
• [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2017004134A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for inhibiting one or more interleukin-1 receptor-associated kinases ("IRAK").

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）的方法。
• Imidazotriazinones as PDE1 Inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20160311831A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention provides imidazotriazinones as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供咪唑三唑酮类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。