diethyl 2-(5-ethoxy-11,11-dimethyl-3-oxo-1,10,10-triphenyl-2,9-dioxa-4-aza-10-siladodecan-6-yl)malonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(5-ethoxy-11,11-dimethyl-3-oxo-1,10,10-triphenyl-2,9-dioxa-4-aza-10-siladodecan-6-yl)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-ethoxy-1-(phenylmethoxycarbonylamino)butan-2-yl]propanedioate
• 化学式: C₃₇H₄₉NO₈Si
• 分子量: 663.883
• InChiKey: OKNCSHRCTACDHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 benzyl N-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybut-1-enyl]carbamate 、 溴代丙二酸二乙酯 在 [Ir(ppy)2(dtbbpy)]PF₆ 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以95%的产率得到diethyl 2-(5-ethoxy-11,11-dimethyl-3-oxo-1,10,10-triphenyl-2,9-dioxa-4-aza-10-siladodecan-6-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  通过三组分自由基/阳离子反应的光氧化还原引发的亚胺的α-烷基化

  摘要：

  自由基-极性交叉反应：已开发出在醇存在下用溴代丙二酸二乙酯进行酰胺的光氧化还原介导的烷基化反应。这种多组分的多米诺方法可在稳定的条件下以稳定的亚胺代用品形式提供β-烷基化的α-氨基甲酸酯醚（见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201103062

文献信息

• Photoredox-Initiated α-Alkylation of Imines through a Three-Component Radical/Cationic Reaction
  作者：Thibaut Courant、Géraldine Masson

  DOI：10.1002/chem.201103062

  日期：2012.1.9

  Radical‐polar crossover reaction: The photoredox‐mediated alkylation of enamides with diethyl bromomalonate in the presence of alcohols has been developed. This multicomponent domino process affords β‐alkylated α‐carbamido ethers as stables imine surrogates in good to excellent yields under mild conditions (see scheme).

  自由基-极性交叉反应：已开发出在醇存在下用溴代丙二酸二乙酯进行酰胺的光氧化还原介导的烷基化反应。这种多组分的多米诺方法可在稳定的条件下以稳定的亚胺代用品形式提供β-烷基化的α-氨基甲酸酯醚（见方案）。