chloromethyldi-p-tolylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloromethyldi-p-tolylsilane
• 英文别名: ((p)Tol)2SiMeCl；chloromethyldi(4-methylphenyl)silane；Methylbis(p-tolyl)chlorsilan；chloro-methyl-bis(4-methylphenyl)silane
• 化学式: C₁₅H₁₇ClSi
• 分子量: 260.838
• InChiKey: GQXUEGQUOVAWEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyldi-p-tolylsilane 在 吡啶 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 氧气 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， -60.0~64.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 4,4'-(1,3,3,3-tetramethyldisiloxane-1,1-diyl)dibenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  需氧 Co-/N-羟基琥珀酰亚胺催化对甲苯基硅氧烷氧化为对羧基苯基硅氧烷：合成功能化硅氧烷作为硅氧烷基材料的有希望的构建块

  摘要：

  合成在有机取代基中具有“极性”官能团的有机硅产品是当今有机硅化学中最基本和最重要的挑战之一。在我们的研究中，我们提出了解决这个问题的方法，即基于需氧 Co-/N-羟基琥珀酰亚胺 (NHSI) 催化对甲苯基硅氧烷氧化成对羧基苯基硅氧烷的高效制备方法。该方法基于“绿色”、市售、简单且廉价的试剂，并采用温和的反应条件：Co(OAc)2/NHSI 催化体系，O2 作为氧化剂，工艺温度为 40 至 60 °C，大气压。该反应是通用的，可以合成对羧基苯基在 1,1-、1,3-、1,5- 和 1 处的单-和二-、三-和聚（对-羧基苯基）硅氧烷， 1、1-职位。所有产物均以克量（高达 5 g）和高产率（80-96%）获得并分离，并通过 NMR、ESI-HRMS、GPC、IR 和 X 射线数据表征：结晶中的对羧基苯基硅氧烷状态形成类似 HOF 的结构。此外，表明该方法适用于将有机烷基芳烃衍生物（Ar-CH3

  DOI：

  10.1021/jacs.8b12600

文献信息

• Novel Reaction of Silyl Carbonyl Complexes with Hydride-Transfer Reagents:  Reduction of a Carbonyl Ligand and Coupling with a Silyl Group
  作者：Rie Shiozawa、Hiromi Tobita、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1021/om9802111

  日期：1998.8.1

  high yield together with HSiR3. Reaction of CpFe(CO)2SiMes2H with LiAlH4 afforded only H2SiMes2. Labeling experiments using LiAlD4 gave the deuterated methylsilanes. These results proved that the hydrogen source for the methyl group is LiAlH4. Furthermore, the reduction of CpFe(*CO)2SipTol2R‘ (*C = 13C enriched; R‘ = H, Me) produced *CH3SipTol2R‘ where the methyl group introduced on Si was 13C-enriched

  CpFe的量的处理（CO）2 SIR 3（CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; R 3 = pTol 2 Cl，pTol 2 H，pTol 2 Me，MePh（1-Nap）和（n -C 5 H 11）2 H; 在室温下用LiAlH 4在乙醚或THF中的1-Nap = 1-萘基）与HSiR 3一起以中等至高收率得到CH 3 SiR 3作为主要产物。CpFe （CO）2 SiMes 2 H与LiAlH 4的反应仅得到H 2 SiMes 2。使用LiAlD 4的标记实验得到了氘代甲基硅烷。这些结果证明了甲基的氢源是LiAlH 4。。此外，CpFe（* CO）2 Si p的还原Tol 2 R'（* C =富集13 C； R'= H，Me）产生* CH 3 Si p引入到Si上的甲基富含13 C的Tol 2 R' 。这些实验结果表明，羰基配体被LiAlH 4还原并与甲硅烷基基团偶联得到甲基硅烷。Cp
• TRANSITION METAL COMPLEX, PREPARATION METHOD FOR SAID TRANSITION METAL COMPLEX, TRIMERIZATION CATALYST, PREPARATION METHOD FOR 1-HEXENE, PREPARATION METHOD FOR ETHYLENE POLYMER, SUBSTITUTED CYCLOPENTADIENE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD FOR SAID SUBSTITUTED CYCLOPENTADIENE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Co., Ltd

  公开号：EP2484685B1

  公开（公告）日：2017-11-01
• Aerobic Co-/<i>N</i>-Hydroxysuccinimide-Catalyzed Oxidation of <i>p-</i>Tolylsiloxanes to <i>p-</i>Carboxyphenylsiloxanes: Synthesis of Functionalized Siloxanes as Promising Building Blocks for Siloxane-Based Materials
  作者：Irina K. Goncharova、Kseniia P. Silaeva、Ashot V. Arzumanyan、Anton A. Anisimov、Sergey A. Milenin、Roman A. Novikov、Pavel N. Solyev、Yaroslav V. Tkachev、Alexander D. Volodin、Alexander A. Korlyukov、Aziz M. Muzafarov

  DOI：10.1021/jacs.8b12600

  日期：2019.2.6

  that the suggested method is applicable for the oxidation of organic alkylarene derivatives (Ar-CH3, Ar-CH2-R) to the corresponding acids and ketones (Ar-C(O)OH and Ar-C(O)-R), as well as hydride silanes ([Si]-H) to silanols ([Si]-OH). The possibility of synthesizing monomeric (methyl) and polymeric (siloxane-containing PET analogue, Sila-PET) esters based on 1,3-bis( p-carboxyphenyl)disiloxane was

  合成在有机取代基中具有“极性”官能团的有机硅产品是当今有机硅化学中最基本和最重要的挑战之一。在我们的研究中，我们提出了解决这个问题的方法，即基于需氧 Co-/N-羟基琥珀酰亚胺 (NHSI) 催化对甲苯基硅氧烷氧化成对羧基苯基硅氧烷的高效制备方法。该方法基于“绿色”、市售、简单且廉价的试剂，并采用温和的反应条件：Co(OAc)2/NHSI 催化体系，O2 作为氧化剂，工艺温度为 40 至 60 °C，大气压。该反应是通用的，可以合成对羧基苯基在 1,1-、1,3-、1,5- 和 1 处的单-和二-、三-和聚（对-羧基苯基）硅氧烷， 1、1-职位。所有产物均以克量（高达 5 g）和高产率（80-96%）获得并分离，并通过 NMR、ESI-HRMS、GPC、IR 和 X 射线数据表征：结晶中的对羧基苯基硅氧烷状态形成类似 HOF 的结构。此外，表明该方法适用于将有机烷基芳烃衍生物（Ar-CH3