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4,7-diphenylhept-4-en-1-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,7-diphenylhept-4-en-1-ol
英文别名
——
4,7-diphenylhept-4-en-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C19H22O
mdl
——
分子量
266.383
InChiKey
PNYQZSHPLKYHDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.48
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,7-diphenylhept-4-en-1-ol三氟甲磺酸N-吡啶鎓 、 sodium fluoride 、 三氟乙酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 41.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    有机硒催化的含氧氮杂环化合物的合成
    摘要:
    已经开发了一种通过有机硒催化合成氧和氮杂环的新的有效方法。所述外切-cyclization具有良好的官能团耐受性和优良的区位选择性温和的条件下顺利进行。机理研究表明,三氟甲磺酸1-氟吡啶鎓是氧化环化的关键。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b03543
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-diphenylpent-1-en-3-ol原乙酸三乙酯丙酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Glauber's salt 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.58h, 以533.6 mg的产率得到4,7-diphenylhept-4-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    烯丙基苯基砜立体控制一锅合成具有季碳的环烷烃衍生物
    摘要:
    提出了使用烯丙基苯基砜和环氧碘化物立体控制一锅合成具有季碳的环戊烷衍生物的方法。此外,该方案成功地用于合成具有不同环尺寸的环烷烃衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.08.058
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文献信息

  • Organoselenium-Catalyzed Synthesis of Oxygen- and Nitrogen-Containing Heterocycles
    作者:Ruizhi Guo、Jiachen Huang、Haiyan Huang、Xiaodan Zhao
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b03543
    日期:2016.2.5
    A new and efficient approach for the synthesis of oxygen and nitrogen heterocycles by organoselenium catalysis has been developed. The exo-cyclization proceeded smoothly under mild conditions with good functional group tolerance and excellent regioselectivity. Mechanistic studies revealed that 1-fluoropyridinium triflate is key for oxidative cyclization.
    已经开发了一种通过有机硒催化合成氧和氮杂环的新的有效方法。所述外切-cyclization具有良好的官能团耐受性和优良的区位选择性温和的条件下顺利进行。机理研究表明,三氟甲磺酸1-氟吡啶鎓是氧化环化的关键。
  • Stereocontrolled one-pot synthesis of cycloalkane derivatives possessing a quaternary carbon using allyl phenyl sulfone
    作者:Koichiro Ota、Takao Kurokawa、Etsuko Kawashima、Hiroaki Miyaoka
    DOI:10.1016/j.tet.2009.08.058
    日期:2009.10
    Stereocontrolled one-pot synthesis of cyclopentane derivatives possessing quaternary carbon using allyl phenyl sulfone and epoxyiodide was presented. Furthermore, application of this protocol to the synthesis of cycloalkane derivatives with different ring sizes was successful.
    提出了使用烯丙基苯基砜和环氧碘化物立体控制一锅合成具有季碳的环戊烷衍生物的方法。此外,该方案成功地用于合成具有不同环尺寸的环烷烃衍生物。
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