3-(4-bromophenyloxy)pentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-bromophenyloxy)pentane
• 英文别名: 1-bromo-4-(1-ethylpropoxy) benzene；1-bromo-4-(3-pentyloxy)benzene；(1-ethyl-propyl)-(4-bromo-phenyl)-ether；(1-Aethyl-propyl)-(4-brom-phenyl)-aether；1-Bromo-4-pentan-3-yloxybenzene
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO
• 分子量: 243.143
• InChiKey: NIWDZJSODWUKQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyloxy)pentane 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种有机荧光传感材料及其制备方法和在分类检测挥发性有机化合物中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种有机荧光传感材料及其制备方法和在分类检测挥发性有机化合物中的应用；具体涉及一种式(I)所示的低聚物及其制备方法。将其作为构筑单元在良溶剂与不良溶剂的混合液中自组装，得到一种具有良好的荧光量子产率的多层有机半导体纳米片。所述多层有机半导体纳米片具有比表面积大，孔隙多等特征利于挥发性有机化合物分子在多层纳米片内部的吸附扩散，大大地降低了检出限。所述有机荧光传感材料在紫外光激发照射下发生光致结构重排，形成包含具有不同物化性质的两种结构的纳米片，形成了双传感组分的荧光传感材料，构成最小尺寸的荧光传感阵列，从而可高灵敏度地检测区分不同种类的挥发性有机化合物气体。

  公开号：

  CN108440256A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 3-戊醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以68%的产率得到3-(4-bromophenyloxy)pentane
  参考文献：
  名称：

  Base catalyzed Mitsunobu reactions as a tool for the synthesis of aryl sec-alkyl ethers

  摘要：

  A facile and versatile method for the synthesis of aryl sec-alkyl ethers from phenols with alcohols in the presence of base via a Mitsunobu reaction is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.072

文献信息

• PAI-1 INHIBITOR
  申请人：Yamaguchi Youichi

  公开号：US20090312315A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The compound represented by the following formula (I) and the like have PAI-1 inhibition activity; wherein: R 1 represents a C 6-10 aryl group which may be substituted or the like; T represents a single bond or the like; m represents 0 or 1; when m is 0, G represents —N—C(═O)—CO 2 H or the like; when m is 1, G represents an oxygen atom or the like; R 2 represents a C 6-10 aryl group which may be substituted or the like; E represents the following formula (II) wherein one of R 31 , R 32 , R 33 and R 34 represents the formula R 1 -T-, each of the other three independently represents a hydrogen atom or the like, and R 35 represents the formula —X—Y′, a hydrogen atom or the like; X represents —CH 2 — or the like; Y′ represents a carboxy group or the like; M represents a single bond or the like.

  以下公式（I）表示的化合物及类似化合物具有PAI-1抑制活性；其中：R1代表可能被取代的C6-10芳基或类似基团；T代表单键或类似键；m代表0或1；当m为0时，G代表—N—C(═O)—CO2H或类似基团；当m为1时，G代表氧原子或类似基团；R2代表可能被取代的C6-10芳基或类似基团；E代表以下公式（II），其中R31、R32、R33和R34中的一个代表公式R1-T-，其余三个分别独立地代表氢原子或类似基团，R35代表公式—X—Y′，氢原子或类似基团；X代表—CH2—或类似基团；Y′代表羧基或类似基团；M代表单键或类似键。
• US8633245B2
  申请人：——

  公开号：US8633245B2

  公开（公告）日：2014-01-21
• [EN] PAI-1 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE PAI-1
  申请人：INST MED MOLECULAR DESIGN INC

  公开号：WO2009125606A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  　下記式(I)［式中、R1は置換されていてもよいC6-10アリール基などを、Tは、単結合などを、mは0又は1を、mが0である場合Gは-N-C(=O)-CO2Hなどを、mが1である場合Gは酸素原子などを、R2は置換されていてもよいC6-10アリール基などを、Eは下記式(II)［式中、R31、R32、R33及びR34のうち1個が式R1-T-であり、残りの3個はそれぞれ独立して水素原子などであり、R35は式-X-Y'、水素原子などである］を、Xは-CH2-などを、Y'はカルボキシ基などを、Mは単結合などをそれぞれ表す］で表される化合物等はPAI-1阻害作用を有する。
• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021032936A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The present invention provides compounds of formula (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy; and methods of treating patients with such compounds; wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 are as defined herein.
• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYME
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021032937A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The present invention provides compounds of formula (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy; and methods of treating patients with such compounds; wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 are as defined herein.