ethyl 5-benzyloxycarbonylamino-1H-indole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-benzyloxycarbonylamino-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(Benzyloxycarbonylamino)indole-2-carboxylate；Ethyl 5-Benzyloxycarbonylaminoindole-2-carboxylate；ethyl 5-(phenylmethoxycarbonylamino)-1H-indole-2-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₄
• 分子量: 338.363
• InChiKey: SNROTBDIHYORPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-benzyloxycarbonylamino-1H-indole-2-carboxylate 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 5-Benzyloxycarbonylaminoindole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-aids piperazines

  摘要：

  本发明包括二芳基取代的杂环化合物（III）##STR1##，其可用于治疗感染HIV病毒的个体。本发明还包括某些先前一般性披露的抗艾滋病哌嗪基化合物（V）以及一种使用吲哚类化合物（V）和抗艾滋病胺类（X）治疗HIV感染个体的方法。

  公开号：

  US05489593A1
• 作为产物：
  描述：

  n-(4-氨基苯基)氨基甲酸苄酯 在 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 ethyl 5-benzyloxycarbonylamino-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Some chemical transformations of alkyl (4-aminophenyl)carbamates

  摘要：

  Azo coupling of diazonium salts derived from alkyl (4-aminophenyl)carbamates with ethyl alpha-methylacetoacetate gave ethyl 5-alkoxycarbonylamino-1H-indole-2-carboxylates. The condensation of aminophenylcarbamates with aromatic aldehydes in ethanol afforded the corresponding Schiff bases. Cyclohexyl {4-[(4-methoxyphenyl)methylidene]aminophenyl}carbamate reacted with chloroacetyl chloride in dioxane in the presence of triethylamine to produce cyclohexyl {4-[3-chloro-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidin-1-yl]phenylcarbamate, and the reaction of benzyl {4-[(4-nitrophenyl)methylidene]aminophenyl}carbamate with sulfanylacetic acid in DMF led to the formation of benzyl {4-[2-(4-nitrophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-phenyl}carbamate.

  DOI：

  10.1134/s1070428013070087

文献信息

• Diaromatic substituted compounds as anti-HIV-1 agents
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05563142A1

  公开（公告）日：1996-10-08

  The present invention includes diaromatic substituted heterocyclic compounds (III) ##STR1## which are useful in treating individuals infected with the HIV virus.

  本发明涉及二芳基取代的杂环化合物(III) ##STR1## 用于治疗感染HIV病毒的个体。
• DIAROMATIC SUBSTITUTED ANTI-AIDS COMPOUNDS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0507861B1

  公开（公告）日：1996-09-11
• US5489593A
  申请人：——

  公开号：US5489593A

  公开（公告）日：1996-02-06
• US5563142A
  申请人：——

  公开号：US5563142A

  公开（公告）日：1996-10-08