4-trifluoroethoxy-benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-trifluoroethoxy-benzaldehyde
• 英文别名: 4-(1,1,2-Trifluoroethoxy)benzaldehyde；4-(1,1,2-trifluoroethoxy)benzaldehyde
• 化学式: C₉H₇F₃O₂
• 分子量: 204.149
• InChiKey: WRRBIUKQYMGGJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trifluoroethyl toluene-4-sulfonate 、 对羟基苯甲醛 在 18-冠醚-6 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 以88%的产率得到4-trifluoroethoxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Fluoroalkoxycombretastatin Derivatives, Method For Producing the Same and Use Thereof

  摘要：

  公开了化学式（I）的Combretastatin衍生物的制备和用途，其中：Rf是具有1-8个碳原子和1-17个氟原子的烷基，R是氨基，取代氨基，羟基，硝基，卤素，烷氧基，磷酸酯或氨基酸侧链。这些衍生物具有抑制微管聚合的能力，并可用于治疗肿瘤和新生血管化。

  公开号：

  US20080306027A1

文献信息

• FLUOROALKYLOXY-CONTAINING COMBRETASTATIN DERIVATIVES, PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Zhejiang Dade Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP2025661A1

  公开（公告）日：2009-02-18

  The present invention disclosed a class of new derivatives of Combretastatin of Formula (I) obtained by total synthesis. The strategy developed for each of the compounds, is to introduce a fluoroalkoxy to the 4'-position of the B aromatic ring in natural product Combretastatin, and meanwhile, functionally chemically modify the 3'-position with amino, nitro, halogen, alkoxy, phosphate, side chain of an amino acid etc. Compared to Combretastatin 4, said compounds show more activity in inhibiting the assembly of tubulin into microtubules, and are useful as antitumor agent and/or anti-angiogenic agent.

  本发明公开了一类通过全合成获得的式(I)的考布他汀新衍生物。每种化合物的开发策略是在天然产物 Combretastatin 中 B 芳环的 4'- 位上引入氟烷氧基，同时在 3'- 位上用氨基、硝基、卤素、烷氧基、磷酸、氨基酸侧链等进行功能化学修饰。与 Combretastatin 4 相比，上述化合物在抑制微管蛋白组装成微管方面表现出更高的活性，可用作抗肿瘤剂和/或抗血管生成剂。
• US7786098B2
  申请人：——

  公开号：US7786098B2

  公开（公告）日：2010-08-31