N-(4-acetylphenyl)-4-(tert-butyl)benzenesulfonamide | 690643-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-acetylphenyl)-4-(tert-butyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-acetylphenyl)-4-tert-butyl-benzenesulfonamide；N-(4-Acetylphenyl)-4-tert-butylbenzenesulfonamide
• CAS: 690643-29-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃S
• 分子量: 331.436
• InChiKey: CHZNMGRGZXHCHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  1.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-acetylphenyl)-4-(tert-butyl)benzenesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (E)-1-(4-((4-tert-butylphenyl)sulfonamido)phenyl)-3-(4-((9-benzyl-9H-purine-6-yl)oxy)phenyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  含嘌呤环的苯磺酰胺查尔酮类衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明公开了一种含嘌呤环的苯磺酰胺查尔酮类衍生物、其制备方法及用途，具有以下的通式（I）：式中：R1为4‑氧甲基、4‑叔丁基、4‑甲基、4‑氟、4‑氯、4‑溴、2‑甲基、2‑氟、2‑氯、2‑溴、和氢原子；R2为甲基、乙基、苄基。本发明能抑制抗烟草花叶病毒、黄瓜花叶病毒和马铃薯Y病毒和南方水稻黑条矮缩病毒的含嘌呤环。

  公开号：

  CN108892668A
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯磺酰氯 、 4-氨基苯乙酮 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 以91.8%的产率得到N-(4-acetylphenyl)-4-(tert-butyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含嘌呤环的苯磺酰胺查尔酮类衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明公开了一种含嘌呤环的苯磺酰胺查尔酮类衍生物、其制备方法及用途，具有以下的通式（I）：式中：R1为4‑氧甲基、4‑叔丁基、4‑甲基、4‑氟、4‑氯、4‑溴、2‑甲基、2‑氟、2‑氯、2‑溴、和氢原子；R2为甲基、乙基、苄基。本发明能抑制抗烟草花叶病毒、黄瓜花叶病毒和马铃薯Y病毒和南方水稻黑条矮缩病毒的含嘌呤环。

  公开号：

  CN108892668A

文献信息

• Single-Electron-Transfer-Generated Aryl Sulfonyl Ammonium Salt: Metal-Free Photoredox-Catalyzed Modular Construction of Sulfonamides
  作者：Fengying Yan、Qing Li、Shanshan Fu、Yuxing Yang、Duoqi Yang、Shun Yao、Man Song、Hong Deng、Xianwei Sui

  DOI：10.1021/acscatal.4c00816

  日期：2024.4.5

  construction of aryl sulfonamides via an aryl sulfonyl ammonium salt intermediate, which was generated in situ via a SET event, has been established. A variety of structurally diverse primary, secondary, and tertiary aryl sulfonamides were synthesized rapidly from abundant amines or sodium azide under mild conditions. Notably, the primary aliphatic amine, which remains challenging in the Cu-catalyzed protocols

  磺胺类化合物在有机合成和药物化学中具有突出的作用。然而，用于芳基磺酰胺模块化结构的通用合成平台仍然难以捉摸。在此，通过芳基磺酰铵盐中间体建立了无金属光氧化还原催化的芳基磺酰胺三组分结构，该中间体通过SET 事件原位生成。在温和条件下，由丰富的胺或叠氮化钠快速合成了多种结构多样的伯、仲和叔芳基磺酰胺。值得注意的是，脂肪族伯胺在铜催化方案中仍然具有挑战性，但在这种方法中效果良好。此外，以氟化氢钾为亲核试剂，也可以顺利合成芳基磺酰氟。这种转换的潜在效用在三种生物活性药物化合物的简便构建中得到了证明。初步的机理研究表明，芳基磺酰基自由基和芳基磺酰铵盐是这种机械创新方法中的关键中间体。
• Antiviral properties and interaction of novel chalcone derivatives containing a purine and benzenesulfonamide moiety
  作者：Dagui Zhou、Dandan Xie、Fangcheng He、Baoan Song、Deyu Hu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.04.042

  日期：2018.6

  A new concise and facile method was explored to synthesize a series of novel chalcone derivatives containing a purine and benzenesulfonamide moiety and their antiviral properties were evaluated against TMV and CMV. Biological assays indicated that several of the derivatives exhibited significant anti-TMV and anti-CMV activities in vivo. In particular, compound d2 displayed excellent inactivating activity against TMV, with the EC50 value of 51.65 mu g/mL, which was better than that of ribavirin (150.45 mu g/mL). Molecular docking showed that there are four hydrogen bonds between compound d2 and TMV coat protein (TMV-CP). Compound d2 demonstrated strong binding capacity to TMV-CP with K-a = 1.58 x 10(5) L/mol and K-d = 12.16 mu M. These findings indicated that chalcone derivatives are worthy of further research and development as templates for new antiviral agents. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.