2-[(2-ethylhexyl)oxy]benzaldehyde | 40359-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(2-ethylhexyl)oxy]benzaldehyde
• 英文别名: 2-ethylhexyloxybenzaldehyde；2-((2-isooctyl)oxy)benzaldehyde；2-(2-ethylhexoxy)benzaldehyde
• CAS: 40359-42-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• mdl: MFCD11197313
• 分子量: 234.338
• InChiKey: MNTJRIYRCNEAPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-ethylhexyl)oxy]benzaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 {2-[(2-ethylhexyl)oxy]benzyl}(triphenyl)phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  高度取代的六方油烯的合成

  摘要：

  在8至9个反应步骤中，制备具有2或6个烷氧基链的C 2-对称六螺旋3a - 3g，具有较高的总收率。最后一步是将相应的2,7-双（2-苯基乙烯基）萘进行两次氧化光环化。长（和支链）链提供了良好的溶解性和可加工性，这是在有机合成和材料科学中应用的先决条件。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300187
• 作为产物：
  描述：

  溴代异辛烷 、 对羟基苯甲醛 在 calcium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到2-[(2-ethylhexyl)oxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  5-对苯甲酸基-10, 15, 20-三对异辛烷氧基苯基卟啉的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种5‑对苯甲酸基‑10,15,20‑三对异辛烷氧基苯基卟啉的合成方法。首先以对羟基苯甲醛、1‑溴代十二烷为主要原料，以N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂得到对十二烷氧基苯甲醛，然后与对甲酰基苯甲酸甲酯、吡咯、间硝基苯甲酸做为催化剂，二甲苯为溶剂，回流的条件下一锅法得到卟啉酯，最后卟啉酯在四氢呋喃和甲醇的体积比为1:1的混合溶剂中水解，在盐酸的作用下酸化得到卟啉酸。卟啉由于在可见光区有强吸收、光化学及热稳定性好、且合成方法成熟，具有良好的液晶性质，能很好的应用在有机光伏材料、液晶材料、有机太阳能电池。本发明的合成方法简单，容易操作没有复杂的后续处理，反应时间短，相对产率较高等优点。

  公开号：

  CN106046010A

文献信息

• Substitution of terminal amide with 1 H -1,2,3-triazole: Identification of unexpected class of potent antibacterial agents
  作者：Fangchao Bi、Shengli Ji、Henrietta Venter、Jingru Liu、Susan J. Semple、Shutao Ma

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.02.001

  日期：2018.3

  3-Methoxybenzamide (3-MBA) derivatives have been identified as novel class of potent antibacterial agents targeting the bacterial cell division protein FtsZ. As one of isosteres for the amide group, 1,2,3-triazole can mimic the topological and electronic features of the amide, which has gained increasing attention in drug discovery. Based on these considerations, we prepared a series of 1H-1,2,3-triazole-containing

  3-甲氧基苯甲酰胺（3-MBA）衍生物已被确定为针对细菌细胞分裂蛋白FtsZ的新型有效抗菌剂。作为酰胺基团的等排体之一，1,2,3-三唑可以模拟酰胺的拓扑和电子特征，这在药物开发中已引起越来越多的关注。基于这些考虑，我们通过用三唑等位取代末端酰胺，制备了一系列含有1 H -1,2,3-三唑的3-MBA类似物，从而提高了抗菌活性。这项研究证明了发展1 H -1,2,3-三唑基作为末端酰胺模拟元件的可能性，该模拟元件能够保持和调节酰胺相关的生物活性。令人惊讶的是，这些新的1观察到含有H -1,2,3-三唑的类似物，这可能为开发抗菌剂打开新的机会。
• 一种N-苯基富勒烯吡咯烷衍生物及其制备方法 和用途
  申请人：苏州大学

  公开号：CN104447507B

  公开（公告）日：2016-07-20

  本发明公开了一种N?苯基富勒烯吡咯烷衍生物及其制备方法和用途。具体而言，本发明提供了一种如式（I）所示的N?苯基富勒烯吡咯烷衍生物，其中：R1为C1?C10的直链或支链烷氧基、C2?C10的直链或支链烯氧基、C2?C10的直链或支链炔氧基、苯氧基或萘氧基；R2为氢、C1?C10的直链或支链烷氧基、C2?C10的直链或支链烯氧基、C2?C10的直链或支链炔氧基、苯氧基或萘氧基。该衍生物可以通过在惰性气体保护下，以摩尔比为1:3~4:1.5~2的富勒烯C60、N?苯基甘氨酸和取代的苯甲醛为原料的加成环合反应来制备，进而作为能够替代PCBM的电子受体材料用于制备太阳能电池等光伏器件。
• Influence of alkoxy chain envelopes on the interfacial photoinduced processes in tetraarylporphyrin-sensitized solar cells
  作者：G. Magnano、D. Marinotto、M. P. Cipolla、V. Trifiletti、A. Listorti、P. R. Mussini、G. Di Carlo、F. Tessore、M. Manca、A. Orbelli Biroli、M. Pizzotti

  DOI：10.1039/c6cp00129g

  日期：——

  chains in the molecular architecture of meso push–pull porphyrins is of paramount importance aiming at high performing dye-sensitized solar cells (DSSCs) based on these specific sensitizers. Recently, we have demonstrated that the same approach is fruitful even if it is applied to tetraarylporphyrins with an acceptor/anchoring substituent in the β-pyrrolic position. In particular, among the ortho–ortho,

  在介孔推挽卟啉的分子结构中引入烷氧基链是最重要的目标，目的是基于这些特定的敏化剂，实现高性能的染料敏化太阳能电池（DSSC）。最近，我们已经证明，即使将其应用于在β-吡咯位置具有受体/锚定取代基的四芳基卟啉，相同的方法也是有效的。特别是在邻位-邻位，邻位-对位和邻位中辛基氧基链对芳基环进行了功能化，我们确定后者是该系列中性能最高的，显示出染料负载量与π-π聚集减少之间的良好平衡。本文中，我们将注意力集中在单-邻官能化的分子结构上，我们研究了烷氧基链长度和性质对减少染料与染料聚集以及增强光收集能力的影响，发现了在存在和不存在共离解剂的情况下，器件光子转换效率（PCE）和烷氧基链长度之间几乎呈线性关系。
• 一种含巴比妥类结构的化合物及其制备方法与应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN117624062A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明公开了一种含巴比妥类结构的化合物及其制备方法与应用，所述含巴比妥类结构的化合物的结构式如下，所述方法包括：在惰性气体保护下，将芳香醛类化合物溶解于有机溶剂中，加入巴比妥酸或其衍生物混匀，并加入碱作为催化剂于室温下反应，经后处理后得到。该化合物可作为光引发剂，在可见光区展现出强的吸收和高的摩尔消光系数，且合成方法简单，储存稳定性好，对丙烯酸酯树脂表现出高的引发效率和良好的光漂白能力。#imgabs0#
• TWI626233
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——