3-cyano-5-bromo-2,4,6-trimethylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-cyano-5-bromo-2,4,6-trimethylpyridine
• 英文别名: 5-Bromo-2,4,6-trimethylnicotinonitrile；5-bromo-2,4,6-trimethylpyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₉H₉BrN₂
• 分子量: 225.088
• InChiKey: PETCMRIYDBHIEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-5-bromo-2,4,6-trimethylpyridine 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到5-bromo-2,4,6-collidine-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  固态吡啶3-甲醛的构象控制和光烯化：通过氢键和电子控制稳定光烯醇。

  摘要：

  我们已经研究了广泛的吡啶-3-羧醛1-5的固态光行为。如在醛1中一样，将杂原子引入到三聚甲醛中提出了固态构象上的优先权的问题。通过对两个醛1c和2c的X射线晶体结构分析已明确确定了优选的构象。结果表明，分子内氢键可用于构象控制。与均三聚甲醛在固态下进行有效的光环化成苯并环丁烯醇不同，杂原子类似物1b和1c在紫外线照射下表现出可察觉的颜色变化（从1b变为无色至浅黄色，从1c变为橙黄色）。（E）-烯醇的颜色会持续几个小时。持续照射会导致难以处理的聚合物材料。AM1计算已可靠地应用于木二酚热环化为苯并环丁烯醇，结果表明，相对于其相应的苯并环丁烯醇，1的（E）-烯醇比三聚甲醛的稳定性更高。稳定性被解释为是由于杂原子参与共振离域而产生的。通过形成氟硼酸盐很好地证明了氮原子如此作用的贡献。1a-HBF（4）和1b-HBF（4）暴露于紫外线辐射后，由于光烯醇的稳定化，很容易表现出高度红移的吸收。值得注意

  DOI：

  10.1021/jo026621n
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基吡啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 3-cyano-5-bromo-2,4,6-trimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  固态吡啶3-甲醛的构象控制和光烯化：通过氢键和电子控制稳定光烯醇。

  摘要：

  我们已经研究了广泛的吡啶-3-羧醛1-5的固态光行为。如在醛1中一样，将杂原子引入到三聚甲醛中提出了固态构象上的优先权的问题。通过对两个醛1c和2c的X射线晶体结构分析已明确确定了优选的构象。结果表明，分子内氢键可用于构象控制。与均三聚甲醛在固态下进行有效的光环化成苯并环丁烯醇不同，杂原子类似物1b和1c在紫外线照射下表现出可察觉的颜色变化（从1b变为无色至浅黄色，从1c变为橙黄色）。（E）-烯醇的颜色会持续几个小时。持续照射会导致难以处理的聚合物材料。AM1计算已可靠地应用于木二酚热环化为苯并环丁烯醇，结果表明，相对于其相应的苯并环丁烯醇，1的（E）-烯醇比三聚甲醛的稳定性更高。稳定性被解释为是由于杂原子参与共振离域而产生的。通过形成氟硼酸盐很好地证明了氮原子如此作用的贡献。1a-HBF（4）和1b-HBF（4）暴露于紫外线辐射后，由于光烯醇的稳定化，很容易表现出高度红移的吸收。值得注意

  DOI：

  10.1021/jo026621n

文献信息

• Conformational Control and Photoenolization of Pyridine-3-carboxaldehydes in the Solid State:  Stabilization of Photoenols via Hydrogen Bonding and Electronic Control
  作者：Prasenjit Mal、U. Lourderaj、Parveen、P. Venugopalan、J. Narasimha Moorthy、N. Sathyamurthy

  DOI：10.1021/jo026621n

  日期：2003.5.1

  intramolecular hydrogen bonding could be utilized to achieve conformational control. In contrast to mesitaldehydes, which undergo efficient photocyclization to benzocyclobutenols in the solid state, the heteroatom analogues 1b and 1c exhibit a perceptible color change (from colorless to pale yellow for 1b and yellow-orange for 1c) upon UV irradiation; the color attributed to (E)-enols is persistent for

  我们已经研究了广泛的吡啶-3-羧醛1-5的固态光行为。如在醛1中一样，将杂原子引入到三聚甲醛中提出了固态构象上的优先权的问题。通过对两个醛1c和2c的X射线晶体结构分析已明确确定了优选的构象。结果表明，分子内氢键可用于构象控制。与均三聚甲醛在固态下进行有效的光环化成苯并环丁烯醇不同，杂原子类似物1b和1c在紫外线照射下表现出可察觉的颜色变化（从1b变为无色至浅黄色，从1c变为橙黄色）。（E）-烯醇的颜色会持续几个小时。持续照射会导致难以处理的聚合物材料。AM1计算已可靠地应用于木二酚热环化为苯并环丁烯醇，结果表明，相对于其相应的苯并环丁烯醇，1的（E）-烯醇比三聚甲醛的稳定性更高。稳定性被解释为是由于杂原子参与共振离域而产生的。通过形成氟硼酸盐很好地证明了氮原子如此作用的贡献。1a-HBF（4）和1b-HBF（4）暴露于紫外线辐射后，由于光烯醇的稳定化，很容易表现出高度红移的吸收。值得注意