1-bromo-2-((4-methoxybenzyl)oxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-2-((4-methoxybenzyl)oxy)benzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-(2-bromophenoxymethyl)benzene；1-Bromo-2-(4-methoxybenzyloxy)benzene；1-bromo-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzene
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO₂
• mdl: MFCD11127634
• 分子量: 293.16
• InChiKey: HPIYIXOSKKUUSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-((4-methoxybenzyl)oxy)benzene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-N-(6-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)phenyl)pyridazin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] WNT PATHWAY MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LA VOIE WNT

  摘要：

  该申请涉及一种2,6-二氧嘧啶衍生物，2-(1,3-二甲基-2,6-二氧嘧啶-1,2,3,6-四氢-7H-嘌呤-7-基)-N-(6-(2-羟基苯基)吡啶并[3,4-d]嘧啶-3-基)乙酰胺，并且该化合物在调节Wnt通路和治疗与Wnt通路活性相关的疾病或病况，例如癌症、纤维化疾病、退行性疾病或代谢性疾病方面的应用。

  公开号：

  WO2019054941A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 、 4-甲氧基氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 以80%的产率得到1-bromo-2-((4-methoxybenzyl)oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] WNT PATHWAY MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LA VOIE WNT

  摘要：

  该申请涉及一种2,6-二氧嘧啶衍生物，2-(1,3-二甲基-2,6-二氧嘧啶-1,2,3,6-四氢-7H-嘌呤-7-基)-N-(6-(2-羟基苯基)吡啶并[3,4-d]嘧啶-3-基)乙酰胺，并且该化合物在调节Wnt通路和治疗与Wnt通路活性相关的疾病或病况，例如癌症、纤维化疾病、退行性疾病或代谢性疾病方面的应用。

  公开号：

  WO2019054941A1

文献信息

• Method for treating neoplasia with amino or pyridylamino cyclobutene derivatives
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06211220B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  A method for inhibiting neoplasia, particularly cancerous and precancerous lesions by exposing the affected cells to amino or pyridylamino cyclobutane derivatives.

  通过将受影响的细胞暴露于氨基或吡啶基氨基环丁烷衍生物，抑制肿瘤，尤其是癌症和癌前病变的方法。
• Etherification via Aromatic Substitution on 1,3-Disubstituted Benzene Derivatives
  作者：Marina Tsuzaki、Shin Ando、Tadao Ishizuka

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02670

  日期：2022.1.21

  reactions such as aryl fluorides activated with either a bromide or a chloride substituent were aptly converted to corresponding ether products at 25 °C. This reaction would potentially be useful to link an alcohol to an additional functional group through further chemical transformations via the use of a residual bromide or chloride substituent.

  在这项研究中，我们开发了一种通过芳族取代在另一个 EWG 的间位存在的吸电子基团 (EWG) 的同位进行醚化的方法。为了提高取代反应的反应性，我们添加了一个t-BuOK 在四氢呋喃 (THF) 中的溶液与芳族底物、醇类亲核试剂和 18-冠-6-醚在二甲基甲酰胺 (DMF) 中的混合物，证明是一种特别有效的序列。在我们建立的条件下，难以用于取代反应的芳族底物（例如用溴化物或氯化物取代基活化的芳基氟化物）在 25°C 时适当地转化为相应的醚产物。该反应可能有助于通过使用残留的溴化物或氯化物取代基的进一步化学转化将醇连接到额外的官能团。
• 2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-N-(6-(2-hydroxyphenyl)pyridazin-3-yl)acetamide as a Wnt pathway modulator
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US11186581B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  The application relates to a 2,6-dioxo-purine derivative, 2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-N-(6-(2-hydroxyphenyl)pyridazin-3-yl)acetamide, and the use of this compound in the modulation of the Wnt pathway, and treating a disease or condition associated with Wnt pathway activity, such as cancer, a fibrotic disease, a degenerative disease or a metabolic disease.

  本申请涉及一种 2,6-二氧代嘌呤衍生物，2-(1,3-二甲基-2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢-7H-嘌呤-7-基)-N-(6-(2-羟基苯基)哒嗪-3-基)乙酰胺、以及该化合物在调节 Wnt 通路和治疗与 Wnt 通路活性相关的疾病或病症（如癌症、纤维化疾病、退行性疾病或代谢性疾病）中的用途。
• A chemoenzymatic synthesis of the anti-influenza agent Tamiflu®
  作者：Maria Matveenko、Anthony C. Willis、Martin G. Banwell

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.130

  日期：2008.12

  The anti-influenza drug Tamiflu (R) is synthesized from enzymatically derived, enantiomerically pure, and readily available cis-1,2-dihydrocatechol. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WNT PATHWAY MODULATORS
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：EP3681886A1

  公开（公告）日：2020-07-22