3-(4-bromophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl) prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl) prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₅H₉BrCl₂O
• 分子量: 356.046
• InChiKey: MXALKBADWPNLKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl) prop-2-en-1-one 、 苄脒盐酸盐 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 以68%的产率得到4-(4-bromophenyl)-6-(2,4-dichlorophenyl)-2-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三芳基嘧啶衍生物的合成，分子对接和α-葡萄糖苷酶抑制活性的研究

  摘要：

  背景：α-葡萄糖苷酶抑制剂阻碍碳水化合物的消化，在糖尿病的治疗中起着重要的作用。市场上可获得的α-葡萄糖苷酶抑制剂是阿卡波糖，米格列醇和伏格列波糖。但是，由于腹泻，腹胀和腹胀等相关副作用，阿卡波糖的使用正在减少。 目的：该研究旨在合成2,4,6-三芳基嘧啶衍生物，筛选其α-葡萄糖苷酶抑制活性，进行动力学和分子对接研究。 方法：合成了2,4,6-三芳基嘧啶衍生物系列，并对其体外α-葡萄糖苷酶抑制活性进行了筛选。嘧啶衍生物4a-m是通过两步反应合成的，产率为49-93％。通过不同的光谱技术（IR，NMR和MS）确认了合成化合物的结构。还评估了合成的化合物4a-m的体外α-葡萄糖苷酶抑制活性对酿酒酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用。 结果与讨论：多数合成的化合物具有α-葡萄糖苷酶抑制活性。特别是化合物4b和4g是活性最高的化合物，IC50值分别为125.2±7.2和139.8±8.1μM。对活性最高的

  DOI：

  10.2174/1570180817666200103130536
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 2,4-二氯苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(4-bromophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl) prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三芳基嘧啶衍生物的合成，分子对接和α-葡萄糖苷酶抑制活性的研究

  摘要：

  背景：α-葡萄糖苷酶抑制剂阻碍碳水化合物的消化，在糖尿病的治疗中起着重要的作用。市场上可获得的α-葡萄糖苷酶抑制剂是阿卡波糖，米格列醇和伏格列波糖。但是，由于腹泻，腹胀和腹胀等相关副作用，阿卡波糖的使用正在减少。 目的：该研究旨在合成2,4,6-三芳基嘧啶衍生物，筛选其α-葡萄糖苷酶抑制活性，进行动力学和分子对接研究。 方法：合成了2,4,6-三芳基嘧啶衍生物系列，并对其体外α-葡萄糖苷酶抑制活性进行了筛选。嘧啶衍生物4a-m是通过两步反应合成的，产率为49-93％。通过不同的光谱技术（IR，NMR和MS）确认了合成化合物的结构。还评估了合成的化合物4a-m的体外α-葡萄糖苷酶抑制活性对酿酒酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用。 结果与讨论：多数合成的化合物具有α-葡萄糖苷酶抑制活性。特别是化合物4b和4g是活性最高的化合物，IC50值分别为125.2±7.2和139.8±8.1μM。对活性最高的

  DOI：

  10.2174/1570180817666200103130536