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H4IO6(-)

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
H4IO6(-)
英文别名
Orthoperiodate(1-);tetrahydroxy-oxido-oxo-λ7-iodane
H4IO6(-)化学式
CAS
——
化学式
H4IO6
mdl
——
分子量
226.933
InChiKey
TWLXDPFBEPBAQB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    H4IO6(-)氢气 作用下, 以 为溶剂, 生成 periodate
    参考文献:
    名称:
    Wagner, I.; Strehlow, H., Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1982, vol. 86, # 4, p. 297 - 301
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    periodate 为溶剂, 生成 H4IO6(-)
    参考文献:
    名称:
    Wagner, I.; Strehlow, H., Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1982, vol. 86, # 4, p. 297 - 301
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    氯化苄 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium tetrahydroborate 、 H4IO6(-) 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 (R)-2-苄氧基-1-丙醇
    参考文献:
    名称:
    Fuganti, Claudio; Grasselli, Piero; Servi, Stefano, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 4, p. 976 - 984
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Complex formation reaction of the iron(<scp>iii</scp>) hydroxo dimer with periodate ion
    作者:Ildikó Kerezsi、Gábor Lente、István Fábián
    DOI:10.1039/b313341a
    日期:——
    The kinetics and mechanism of the ligand substitution reaction between Fe(2)(OH)(2)(4+) and periodate ion has been studied. This process is unique among the reactions of the iron(iii) hydroxo dimer because the initial rate is second-order with respect to Fe(2)(OH)(2)(4+). The formation of a bi- and a tetranuclear complex, Fe(2)(OH)(2)(H(4)IO(6))(3+) and Fe(4)(OH)(4)(H(4)IO(6))(7+), is proposed. Comprehensive
    研究了Fe(2)(OH)(2)(4+)与高碘酸根离子之间配体取代反应的动力学和机理。此过程在铁(iii)羟基二聚体的反应中是唯一的,因为相对于Fe(2)(OH)(2)(4+)而言,初始速率是二阶的。双核和四核复合物Fe(2)(OH)(2)(H(4)IO(6))(3+)和Fe(4)(OH)(4)(H(4)提出了)IO(6))(7+)。动力学数据的综合拟合表明,所提出的模型与先前与其他无机含氧阴离子使用的模型非常相似,可以合理解释所有观察结果。结果表明,Fe(2)(OH)(2)(H(4)IO(6))(3+)的寿命相对较长,并且可以在较高的初始浓度下形成低聚物和溶解度较低的产物的途径。浓度。
  • Wagner, I.; Strehlow, H., Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1982, vol. 86, # 4, p. 297 - 301
    作者:Wagner, I.、Strehlow, H.
    DOI:——
    日期:——
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