3-propoxy-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-propoxy-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-propoxy-1H-pyrazole
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: WMCDFEZIYWEGNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-propoxy-1H-pyrazole 在 溴 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-benzyl-4-bromo-3-propoxy-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NURR1 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NURR1

  摘要：

  公开号：

  WO2020172324A8
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲酸乙醚 、 溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以44%的产率得到3-propoxy-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NURR1 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NURR1

  摘要：

  公开号：

  WO2020172324A8

文献信息

• [EN] PYRAZOLE [3, 4-B] PYRIDINE RAF INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAF DE PYRAZOLE[3,4-B]PYRIDINE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009111279A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶很有用。本文揭示了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE
  申请人：HUA MEDICINE (SHANGHAI) LTD

  公开号：WO2017117708A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Provided herein are compounds of the formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment or prevention of mGluR5 mediated disorders, such as acute and/or chronic neurological disorders, cognitive disorders and memory deficits, as well as acute and chronic pain.

  本文提供了公式I的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗或预防mGluR5介导的疾病非常有用，例如急性和/或慢性神经系统疾病、认知障碍和记忆缺陷，以及急性和慢性疼痛。
• Fungizide und bakterizide Mittel auf Basis von 3-Azolylbenzotriazinen und -benzotriazin-1-oxiden und deren Verwendung zur Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0003284A1

  公开（公告）日：1979-08-08

  Die Anmeldung betrifft neue 3-Azolyl-benzo-1,2,4-triazine und -benzo-1,2,4-triazin-1-oxide der Formel in welcher X für Halogen, Alkyl-, Alkoxy-, Alkylmercapto- oder Alkylsulfonyl-Gruppen mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen, oder für eine Nitro- oder Trifluormethyl-Gruppe steht, m für ganze Zahlen von 0 bis 4 steht, n für die Zahlen 0 oder 1 steht und Az für einen über Stickstoff gebundenen fünfgliedrigen heteroaromatischen Ring mit 2 oder 3 Stickstoffatomen steht, der gegebenenfalls substituiert sein kann, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie die Verwendung der neuen Verbindungen als Fungizide und Bakterizide.

  本申请涉及新的 3-叠氮基-苯并-1,2,4-三嗪和-苯并-1,2,4-三嗪-1-氧化物，其中 X 代表卤素、烷基、烷氧基、烷基巯基或烷基磺酰基，每个基团最多有 4 个碳原子，或代表硝基或三氟甲基，m 代表 0 至 4 的整数，n 代表数字 0 或 1，Az 代表一个五元杂芳香环，环上有 2 或 3 个氮原子，通过氮键连接，可以选择被取代，本申请还涉及几种新化合物的制备方法以及新化合物作为杀菌剂和杀菌剂的用途。
• PYRAZOLE [3, 4-B]PYRIDINE RAF INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2265610A1

  公开（公告）日：2010-12-29
• Process for Producing Olefin Copolymerization Catalyst and Process for Producing Olefin Copolymer
  申请人：NAKAHARA Shinya

  公开号：US20080227937A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  A process for producing an olefin copolymerization catalyst, comprising the step of contacting, with one another, (A) a solid catalyst component containing a titanium atom, a magnesium atom and a halogen atom, (B) an organoaluminum compound and/or organoaluminumoxy compound, and (C) a nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound, whose one or more carbon atoms adjacent to its nitrogen atom are linked to an electron-donating group, or a group containing an electron-donating group; and a process for producing an olefin copolymer using the an olefin copolymerization catalyst.