(R)-2-(3-{[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}piperidin-1-yl)-N-methylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(3-{[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}piperidin-1-yl)-N-methylacetamide
• 英文别名: 2-((R)-3-(5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)piperidin-1-yl)-N-methylacetamide；2-[(3R)-3-[[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]piperidin-1-yl]-N-methylacetamide
• 化学式: C₂₀H₂₃ClN₆O
• 分子量: 398.895
• InChiKey: JMOMBPSAYLGZAN-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(苯磺酰基)-3-吲哚硼酸 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-2-(3-{[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}piperidin-1-yl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of aminopyrimidines as novel c-Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitors

  摘要：

  The development of a series of novel aminopyrimidines as inhibitors of c-Jun N-terminal kinases is described. The synthesis, in vitro inhibitory values for JNK1, JNK2 and CDK2, and the in vitro inhibitory value for a c-Jun cellular assay are discussed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.078

文献信息

• [EN] CLASS OF CDK INHIBITOR BASED ON ORGANIC ARSINE, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] CLASSE D'INHIBITEUR DE CDK À BASE D'ARSINE ORGANIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一类基于有机胂的CDK抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI INST ORGANIC CHEMISTRY CAS

  公开号：WO2021057867A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  本发明提供了一类基于有机胂的CDK抑制剂及其制备方法和用途。具体地，提供了式I化合物，或其立体异构体或互变异构体、或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物；及其制备方法和用应用，式中各基团如说明书定义。
• Synthesis and SAR of aminopyrimidines as novel c-Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitors
  作者：Mahbub Alam、Rebekah E. Beevers、Tom Ceska、Richard J. Davenport、Karen M. Dickson、Mara Fortunato、Lewis Gowers、Alan F. Haughan、Lynwen A. James、Mark W. Jones、Natasha Kinsella、Christopher Lowe、Johannes W.G. Meissner、Anne-Lise Nicolas、Benjamin G. Perry、David J. Phillips、William R. Pitt、Adam Platt、Andrew J. Ratcliffe、Andrew Sharpe、Laura J. Tait

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.03.078

  日期：2007.6

  The development of a series of novel aminopyrimidines as inhibitors of c-Jun N-terminal kinases is described. The synthesis, in vitro inhibitory values for JNK1, JNK2 and CDK2, and the in vitro inhibitory value for a c-Jun cellular assay are discussed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.