1-isobutyl-2-methyl-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-isobutyl-2-methyl-indole
• 英文别名: 2-Methyl-1-(2-methylpropyl)indole
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: VGXYOARHYAJJDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isobutyl-2-methyl-indole 在 三乙烯二胺 、 二氯化二硫 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 53.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Exploration and Development of a C–H-Activated Route to Access the [1,2]Dithiolo[4,3-b]indole-3(4H)-thione Core and Related Derivatives

  摘要：

  使用DABCO/S2Cl2复合物作为硫源，通过C-H活化方法生产[1,2]二硫代吲哚-3(4H)-硫酮类似物的稳健程序。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611692
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 、 溴代异丁烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.5h， 以52%的产率得到1-isobutyl-2-methyl-indole
  参考文献：
  名称：

  Exploration and Development of a C–H-Activated Route to Access the [1,2]Dithiolo[4,3-b]indole-3(4H)-thione Core and Related Derivatives

  摘要：

  使用DABCO/S2Cl2复合物作为硫源，通过C-H活化方法生产[1,2]二硫代吲哚-3(4H)-硫酮类似物的稳健程序。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611692

文献信息

• Benzoimidazole derivatives as PAD4 inhibitors
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US10407407B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  Compounds of formula (I): wherein X, Y, R1 and R3-R11 are as herein defined, and salts thereof are PAD4 inhibitors and may be useful in the treatment of various disorders, for example rheumatoid arthritis, vasculitis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, cancer, cystic fibrosis, asthma, cutaneous lupus erythematosis, and psoriasis.

  式（I）：其中 X、Y、R1 和 R3-R11 如本文所定义的化合物及其盐类是 PAD4 抑制剂，可用于治疗各种疾病，例如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、癌症、囊性纤维化、哮喘、皮肤红斑狼疮和银屑病。
• US4022802A
  申请人：——

  公开号：US4022802A

  公开（公告）日：1977-05-10
• US4075224A
  申请人：——

  公开号：US4075224A

  公开（公告）日：1978-02-21
• US4189171A
  申请人：——

  公开号：US4189171A

  公开（公告）日：1980-02-19
• US4251446A
  申请人：——

  公开号：US4251446A

  公开（公告）日：1981-02-17