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双(2,4-二硝基苯基)碳酸脂 | 7497-12-3

中文名称
双(2,4-二硝基苯基)碳酸脂
中文别名
——
英文名称
bis(2,4-dinitrophenyl) carbonate
英文别名
Bis(2,4-dinitrophenyl)carbonate
双(2,4-二硝基苯基)碳酸脂化学式
CAS
7497-12-3
化学式
C13H6N4O11
mdl
——
分子量
394.211
InChiKey
VJAMBZRWYAAZSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    148 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    583.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.741±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    219
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

SDS

SDS:8c53791edf329f42961e28fa09858f80
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Witt,H. et al., Angewandte Chemie, 1970, vol. 82, p. 79 - 80
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一些α-氮杂氨基酸衍生物的制备及其性质,可能在肽合成中的应用
    摘要:
    描述了氮杂甘氨酸和氮杂苯丙氨酸的一些衍生物。乙酰基和苯甲酰基-氮杂氨基酸的酯迅速环化成稳定的恶二唑酮,并且得出结论,类似的衍生物将不适合用于氮杂肽的合成。叔丁氧羰基-氮杂甘氨酸叠氮化物对于用于肽合成而言太不活泼。通过将苯甲酰肼和N-乙酰基-N′-苄基酰肼分别与2,4-二硝基苯氧基羰基-苯丙氨酸乙酯偶合,制得苯甲酰基-氮杂甘氨酰基苯基丙氨酸乙酯和乙酰基-氮杂苯丙酰基苯基丙氨酸乙酯。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(77)80185-3
  • 作为试剂:
    描述:
    对氨基苯甲醇N1-(2,4-硝基苯基)-1,2-乙二胺 、 alkyne-Val-Cit-OH 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉双(2,4-二硝基苯基)碳酸脂N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以6.7 mg的产率得到alkyne-Val-Cit-PABC-EdDnp
    参考文献:
    名称:
    [EN] LINKERS FOR ANTIBODY DRUG CONJUGATES
    [FR] LIEURS POUR CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
    摘要:
    一方面,本公开提供了通式(I)的化合物:其中变量如本文所定义。另一方面,本公开提供了通式(V)的化合物:其中变量如本文所定义。另一方面,本公开还提供了制备本文所述化合物的方法。另一方面,本公开提供了包含本公开化合物的抗体药物偶联物。另一方面,本公开还提供了本文所述化合物和抗体药物偶联物的药物组合物及其使用方法。
    公开号:
    WO2018218004A1
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文献信息

  • Prodrugs of a JAK Inhibitor Compound for Treatment of Gastrointestinal Inflammatory Disease
    申请人:THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC
    公开号:US20170145044A1
    公开(公告)日:2017-05-25
    The invention provides compounds which are prodrugs of a JAK inhibitor agent for the targeted delivery of the JAK inhibitor to the gastrointestinal tract of a mammal. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of using the compounds to treat gastrointestinal inflammatory diseases, and processes and intermediates useful for preparing the compounds.
    本发明提供了一种前药化合物,它是针对哺乳动物胃肠道靶向输送JAK抑制剂的前药。本发明还提供了包含该化合物的药物组合物,使用该化合物治疗胃肠道炎症性疾病的方法,以及用于制备该化合物的过程和中间体。
  • PREPARATION OF FOSAMPRENAVIR CALCIUM
    申请人:Mandava Venkata Naga Brahmeshwara Rao
    公开号:US20110224443A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    Process for preparation of fosamprenavir and its intermediate salts using novel phthalimide intermediates.
    使用新型邻苯二甲酰亚胺中间体制备福氨普利韦及其中间盐的过程。
  • Kinetics and mechanism of the pyridinolysis of diaryl carbonates
    作者:Enrique A. Castro、Magdalena Acuña、Claudia Soto、Carolina Trujillo、Bárbara Vásquez、José G. Santos
    DOI:10.1002/poc.1399
    日期:2008.9
    The reactions of 4-methylphenyl and 4-chlorophenyl 4-nitrophenyl carbonates (1 and 2, respectively), phenyl, 4-methylphenyl, 4-chlorophenyl, and 4-nitrophenyl 2,4-dinitrophenyl carbonates (3, 4, 5, and 6, respectively), and bis(2,4-dinitrophenyl) carbonate (7) with a series of pyridines are studied kinetically at 25.0 °C in 44 wt% ethanol–water and an ionic strength of 0.2 M (KCl). The reactions are
    的4-甲基苯基和4-氯苯基4-硝基苯基碳酸酯(反应1和2,分别地),苯基,4-甲基苯基,4-氯苯基,和4-硝基苯基2,4-二硝基苯基碳酸酯(3,4,5,和分别在图6中显示)和带有一系列吡啶的碳酸双(2,4-二硝基苯酯)(7)在25.0°C下在44 wt%的乙醇-水中和0.2 M(KCl)的离子强度下进行动力学研究。用分光光度法跟踪反应,并在过量胺下发现拟一级反应系数(k obs)。对于所有这些反应,k obs的图在恒定pH值下,游离胺浓度与游离胺浓度呈线性关系,斜率(k N)与pH值无关。布朗斯台德型图(吡啶的共轭酸的log k N对p K a)都是双相的(在高和低p K a处为线性部分,并且在其之间存在曲率)。这些图符合两性离子四面体中间体(T ±)的逐步机理,并且随着吡啶碱度的降低,速率确定步骤从T ±形成到分解到产物的过程均发生了变化。还研究了底物的离去基团,非离去基团和亲电基团以及
  • Enzymatic conjugation using branched linkers for constructing homogeneous antibody–drug conjugates with high potency
    作者:Yasuaki Anami、Wei Xiong、Xun Gui、Mi Deng、Cheng Cheng Zhang、Ningyan Zhang、Zhiqiang An、Kyoji Tsuchikama
    DOI:10.1039/c7ob01027c
    日期:——

    An efficient enzymatic method using branched linkers was developed for the construction of potent homogeneous antibody–drug conjugates.

    开发了一种使用分支连接体的有效酶促方法,用于构建强效的均质抗体-药物偶联物。
  • Oligo- and poly-carbonates terminated with silicon containing groups as surface modifiers
    申请人:BASF SE Ludwigshafen
    公开号:US08013047B2
    公开(公告)日:2011-09-06
    The instant invention relates to oligo- and poly-carbonates terminated with silicon containing groups which are useful as reducers of surface energy for organic materials such as polycarbonates, polyesters or polyketones or their mixtures, blends or alloys. Polymers with such reduced surface energy possess self-cleaning, anti-soiling, anti-graffiti, oil resistance, solvent resistance, chemical resistance, self-lubricating, scratch resistance, low moisture absorption, dirt pickup resistance, slip properties and a hydrophobic surface; and display anti-adhesion properties against proteins and against microorganisms such as for example, bacteria, fungi and algae.
    本发明涉及以含有硅基团为端基的寡聚物和聚碳酸酯,它们对于如聚碳酸酯、聚酯或聚酮或它们的混合物、共混物或合金等有机材料作为表面能降低剂是有用的。具有这种降低表面能的聚合物具有自清洁、防污、防涂鸦、耐油、耐溶剂、耐化学性、自润滑、抗划伤、低吸湿、抗污拾取、滑移特性和疏水表面;并且对蛋白质和微生物如细菌、真菌和藻类显示出抗粘附性能。
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