10aβ-Carboxy-7-methoxy-3,3-dimethyl-1,2,3,4,4aβ,9,10,10a-octahydrophenantrene | 78661-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10aβ-Carboxy-7-methoxy-3,3-dimethyl-1,2,3,4,4aβ,9,10,10a-octahydrophenantrene
• 英文别名: (4bR,8aR)-2-methoxy-6,6-dimethyl-4b,5,7,8,9,10-hexahydrophenanthrene-8a-carboxylic acid
• CAS: 78661-24-2
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃
• 分子量: 288.387
• InChiKey: RMLPCMXTLPJHFJ-QAPCUYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10aβ-Carboxy-7-methoxy-3,3-dimethyl-1,2,3,4,4aβ,9,10,10a-octahydrophenantrene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 10aβ-Formyl-7-Methoxy-3,3-dimethyl-1,2,3,4,4aβ,9,10,10a-octahydrophenantrene
  参考文献：
  名称：

  Apsimon, John W.; Moir, David; Yamasaki, Kazuyuki, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 1010 - 1017

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氨 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到10aβ-Carboxy-7-methoxy-3,3-dimethyl-1,2,3,4,4aβ,9,10,10a-octahydrophenantrene
  参考文献：
  名称：

  Apsimon, John W.; Moir, David; Yamasaki, Kazuyuki, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 1010 - 1017

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Apsimon, John W.; Moir, David; Yamasaki, Kazuyuki, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 1010 - 1017
  作者：Apsimon, John W.、Moir, David、Yamasaki, Kazuyuki

  DOI：——

  日期：——