醋胺硝唑 | 140-40-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 分析标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 醋胺硝唑
• 中文别名: 2-乙酰胺基-5-硝基噻唑；2-乙酰氨基-5-硝基噻唑；2-乙酸胺基-5-硝基噻唑
• 英文名称: Nitazole
• 英文别名: Acinitrazole；N-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)acetamide；N-(5-nitrothiazol-2-yl)acetamide；Aminitrozol；nithiamide；N-(5-nitro-thiazol-2-yl)-acetamide
• CAS: 140-40-9
• 化学式: C₅H₅N₃O₃S
• mdl: MFCD00022438
• 分子量: 187.179
• InChiKey: UJRRDDHEMZLWFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  263°C (dec.)
• 密度：
  1.546 (estimate)
• 溶解度：
  DMF:3.0(最大浓度 mg/mL);16.03(最大浓度 mM)DMSO:10.0(最大浓度 mg/mL);53.43(最大浓度 mM)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，它保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S36/37
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2934100090
• RTECS号：
  XJ1570000
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  密封于干燥阴凉处保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Acetamido-5-nitrothiazole
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
N-(5-Nitro-2-thiazolyl)acetamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-(5-Nitro-2-thiazolyl)acetamide
别名
: C5H5N3O3S
分子式
: 187.18 g/mol
分子量
成分 浓度
Aminitrozole
-
化学文摘编号(CAS No.) 140-40-9
EC-编号 205-414-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 264.5 °C
f) 起始沸点和沸程
421 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
大约1.61 g/l
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.3
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - > 400 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XJ1570000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Nithiamide（CL 5279）是一种非5-硝基咪唑类药物。

体外研究

Nithiamide能够有效预防和治疗实验接种猪所患的猪痢疾。

生产方法

由2-氨基噻唑为原料制得。

类别

有毒物品

毒性分级

中毒

急性毒性

• 口服-大鼠 LD50: >400毫克/公斤
• 口服-小鼠 LD50: 1000毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃；加热分解会释放有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾。

储运特性

库房通风、低温干燥。

灭火剂

干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，雾状水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  醋胺硝唑 在 盐酸 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 N-(3-cyano-propyl)-N-(5-nitro-thiazol-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  血吸虫的5-硝基-4-噻唑啉。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00279a019
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰胺基噻唑 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 醋胺硝唑
  参考文献：
  名称：

  THE NITRATION OF 2-NITRAMINOTHIAZOLES AND 2-ACETAMIDOTHIAZOLES

  摘要：

  通过使用99-100%硝酸和乙酸酐的混合物进行硝化反应，已经证明2-硝基氨基噻唑，例如2-硝基氨基-5-硝基噻唑和4-甲基-2-硝基氨基-5-硝基噻唑，可以以互变异构的硝基亚胺形式反应。硝化反应发生在噻唑环的三位。在噻唑环的二位具有乙酰胺基团的化合物，例如2-乙酰胺基-5-溴-2-噻唑和2-乙酰胺基-5-甲基噻唑，也可以在三位硝化，表明从乙酰胺基团到乙酰亚胺基团的互变异构。

  DOI：

  10.1139/v53-118

文献信息

• Ganapathi; Venkataraman, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1945, # 22, p. 362,376
  作者：Ganapathi、Venkataraman

  DOI：——

  日期：——
• Yamamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1020
  作者：Yamamoto

  DOI：——

  日期：——
• The 2-Aminothiazoles
  作者：Charles D. Hurd、H. L. Wehrmeister

  DOI：10.1021/ja01180a038

  日期：1949.12
• 2-Acylamino-5-nitro-1,3-thiazoles: Preparation and in vitro bioevaluation against four neglected protozoan parasites
  作者：Carlos Nava-Zuazo、Fabiola Chávez-Silva、Rosa Moo-Puc、Manuel Jesús Chan-Bacab、Benjamín Otto Ortega-Morales、Hermenegilda Moreno-Díaz、Daniel Díaz-Coutiño、Emanuel Hernández-Núñez、Gabriel Navarrete-Vázquez

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.01.029

  日期：2014.3

  The 2-acylamino-5-nitro-1,3-thiazole derivatives (1-14) were prepared using a one step reaction. All compounds were tested in vitro against four neglected protozoan parasites (Giardia intestinalis, Trichomonas vaginalis, Leishmania amazonensis and Trypanosoma cruzi). Acetamide (9), valeroylamide (10), benzamide (12), methylcarbamate (13) and ethyloxamate (14) derivatives were the most active compounds against G. intestinalis and T. vaginalis, showing nanomolar inhibition. Compound 13 (IC50 = 10 nM), was 536-times more active than metronidazole, and 121-fold more effective than nitazoxanide against G. intestinalis. Compound 14 was 29-times more active than metronidazole and 6.5-fold more potent than nitazoxanide against T. vaginalis. Ureic derivatives 2, 3 and 5 showed moderate activity against L. amazonensis. None of them were active against T. cruzi. Ligand efficiency indexes analysis revealed higher intrinsic quality of the most active 2-acylamino derivatives than nitazoxanide and metronidazole. In silico toxicity profile was also computed for the most active compounds. A very low in vitro mammalian cytotoxicity was obtained for 13 and 14, showing selectivity indexes (SI) of 246,300 and 141,500, respectively. Nitazoxanide showed an excellent leishmanicidal and trypanocidal effect, repurposing this drug as potential new antikinetoplastid parasite compound (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Buu-Hoi et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 1594,1596
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图