2-acetamido-5-nitro-4-trifluoromethylthiazole | 64932-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-acetamido-5-nitro-4-trifluoromethylthiazole
• 英文别名: N-(5-nitro-4-trifluoromethyl-thiazol-2-yl)-acetamide；N-[5-nitro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 64932-45-2
• 化学式: C₆H₄F₃N₃O₃S
• 分子量: 255.177
• InChiKey: SQBNWBSOYSCXPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-196 °C
• 密度：
  1.694±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-5-nitro-4-trifluoromethylthiazole 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-nitro-4-(trifluoromethyl)thiazol-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS
  [FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES

  摘要：

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。

  公开号：

  WO2021239117A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-2-基]乙酰胺 在 potassium nitrate 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以800 mg的产率得到2-acetamido-5-nitro-4-trifluoromethylthiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS
  [FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES

  摘要：

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。

  公开号：

  WO2021239117A1

文献信息

• Grehn,L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 917 - 919
  作者：Grehn,L.

  DOI：——

  日期：——
• Transition-metal-free, direct C H radical trifluoromethylation of nitroimidazoles with Togni’s reagent
  作者：Hezhen Wang、Chunyong Wei、Haiyan Zou、Chengcheng Linghu、Zhiyuan Wang、Jing Wang、Yongzheng Chen、Lei Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153659

  日期：2022.3
• GREHN L., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 5, 917-919
  作者：GREHN L.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。