7-(4-methoxyphenoxy)-heptan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-(4-methoxyphenoxy)-heptan-1-ol
• 英文别名: 7-(4-Methoxyphenoxy)-1-heptanol；7-(4-methoxyphenoxy)heptan-1-ol
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: VSXRLHYUKLAFBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1-庚醇 、 4-氯苯甲醚 在 2-二叔丁基膦-3,4,5,6-四甲基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 氢氧化钾 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以88%的产率得到7-(4-methoxyphenoxy)-heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物与 KOH 的选择性反应：苯酚、芳香醚和苯并呋喃的合成

  摘要：

  通过使用衍生自 Pd(2)dba(3) 和配体 L1 或 L2 的高活性单膦基催化剂以及双相溶剂系统 1,4，从芳基/杂芳基卤化物和 KOH 直接和选择性地合成苯酚-二恶烷/H(2)O。我们还展示了一种苯酚形成/烷基化的一锅法，用于从芳基卤化物制备烷基芳基醚。在许多情况下，该协议克服了脂肪醇与芳基卤化物的现有 Pd 催化偶联反应的局限性。最后，我们证明了取代苯并呋喃可以通过 Pd 催化的苯酚形成/环化方案从 2-氯芳基炔烃有效制备。

  DOI：

  10.1021/ja0639719