2,4,6-triisopropyl-4'-methoxybiphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-triisopropyl-4'-methoxybiphenyl
• 英文别名: 2,4,6-triisopropyl-4'-methoxydiphenyl；4-methoxy-2',4',6'-tri-isopropylbiphenyl；4-Methoxy-2',4',6'-tri-iso-propylbiphenyl；2-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene
• 化学式: C₂₂H₃₀O
• 分子量: 310.48
• InChiKey: JLABSUSHBUFZKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-triisopropyl-4'-methoxybiphenyl 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到4-hydroxy-2’,4’,6’-triisopropyldiphenyl
  参考文献：
  名称：

  吡啶-乙炔-苯酚共轭的D3h对称形状持久性大环化合物可作为糖类识别的有效宿主体系

  摘要：

  由三个吡啶和三个与乙炔键连接的苯酚环组成的六边形持久大环化合物（SPM）被开发为通过推挽式氢键识别糖的预组织宿主。在主体上引入了三个叔丁基或2,4,6-三异丙基苯基取代基，以通过空间位阻抑制自聚集。尽管结构简单，但是主体与烷基糖苷客体的缔合常数K a达到10 6  m -1的数量级。根据UV / Vis滴定实验。由于氢键结合位点的预组织带来了熵的优势，因此这种糖苷的识别能力比无环等价宿主强得多。通过使用天然糖证明了固液萃取和液膜通过液膜的运输，并且观察到了对甘露糖的更多偏爱。

  DOI：

  10.1002/chem.201603987
• 作为产物：
  描述：

  在 六氟异丙醇 作用下， 生成 2,4,6-triisopropyl-4'-methoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过加入芳烃使光化学生成的苯基阳离子可见：苯基环己二烯基阳离子的产生及其与碱/亲核试剂的反应

  摘要：

  苯重氮阳离子及其 4-氟、4-氯、4-溴、4-甲基和 4-甲氧基衍生物在 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 中以 20-ns 光解来自 XeCl 准分子激光器的 308 nm 光脉冲。这会导致母体化合物的明显和永久消耗（量子产率 0.89-0.96），但没有看到来自瞬态的信号。然而，在加入芳烃例如均三甲苯后，由于在 250-260 和 350-390 nm 处具有 λmax 的物质而检测到强信号。在不存在除芳烃以外的碱/亲核试剂的情况下，这些不与氧反应的物质的寿命在微秒到毫秒范围内。根据它们的吸收光谱以及它们与典型碱/亲核试剂（如卤化物、醇和醚）的反应性，瞬态被确定为环己二烯基阳离子，由光产生的“不可见”苯基阳离子通过添加到添加的芳烃的环形成。根据比赛数据反应...

  DOI：

  10.1021/ja980712d

文献信息

• PHOSPHORUS-CONTAINING CATALYSTS
  申请人：AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH

  公开号：US20160207034A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The invention provides compounds of general structure I: (Ar 1 —Ar 2 —Ar 3 -E-P(=D)R 2 -) n M m X n L n ″. In this structure: •Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 are aromatic groups wherein: —Ar 1 and Ar 3 are in a 1,3 relationship on Ar 2 , —each of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 optionally comprises one or more ring substituents of formula YR′ r wherein each Y independently is absent or is O, S, B, N or Si and each R′ is independently H, halogen, alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl and r is 1, 2 or 3, where r is 1 if Y is absent or is O or S, 2 if Y is B or N and 3 if Y is Si, —Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 are each independently carbocyclic or heterocyclic and each is independently monocyclic, bicyclic or polycyclic and each ring of each of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 independently has 5, 6 or 7 ring atoms; •E is absent or is selected from the group consisting of O, S, NR″, SiR″ 2 , AsR″ 2 and CR″ 2 ; •M is a complexing metal; •X is selected from the group consisting of H, F, Br, CI, I, OTf, dba (dibenzylidene acetone), OC(═O)CF 3 and OAc; •L is selected from the group consisting of PR″ 2 , NR″ 2 , OR″, SR″, SiR″ 3 , AsR″ 3 , alkene, alkyne, aryl and heteroaryl, each of said alkene, alkyne, aryl and heteroaryl being optionally substituted, for example with one or more halogens and/or with one or more R groups as defined herein; •each R is independently alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, heterocycloalkyl, aryl or -, heteroaryl; •D is absent or is ═S or —O or —Z-linker-Z—, where each Z independently is O or NH or N-alkyl and linker is an alkyl chain of 2-5 carbon atoms in length; •each R″ is independently H, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl, each other than H being optionally substituted, or R″ 2 is —Z-linker-Z— as defined above; and •m is 0 or 1 or 2; wherein if m is 0, n is 1, n′ and n″ are 0 and -- is absent; and if m is 1 or 2, n is 1 or 2 and n′ and n″ are integers such that the coordination sphere of M is filled, and D is absent.

  该发明提供了一般结构I的化合物：（Ar1—Ar2—Ar3-E-P（=D）R2-）nMmXnLn″。在这个结构中： •Ar1，Ar2和Ar3是芳香族基团，其中：—Ar1和Ar3在Ar2上呈1,3关系，—Ar1，Ar2和Ar3中的每一个可选地包括一个或多个环取代基，其化学式为YR′r，其中每个Y独立地不存在或为O、S、B、N或Si，每个R′独立地为H、卤素、烷基、环烷基、芳基或杂芳基，r为1、2或3，其中如果Y不存在或为O或S，则r为1，如果Y为B或N，则r为2，如果Y为Si，则r为3，—Ar1，Ar2和Ar3分别独立地为碳环或杂环，每个分别独立地为单环、双环或多环，每个Ar1，Ar2和Ar3的每个环独立地具有5、6或7个环原子； •E不存在或从O、S、NR″、SiR″2、AsR″2和CR″2组成的群体中选择； •M是络合金属； •X从H、F、Br、Cl、I、OTf、dba（双苯亚乙酮）、OC（═O）CF3和OAc组成的群体中选择； •L从PR″2、NR″2、OR″、SR″、SiR″3、AsR″3、烯烃、炔烃、芳基和杂芳基组成的群体中选择，所述的每个烯烃、炔烃、芳基和杂芳基可选地被取代，例如用一个或多个卤素和/或如本文所定义的一个或多个R基取代； •每个R独立地为烷基、环烷基、杂环烷基、杂环烷基、芳基或-、杂芳基； •D不存在或为═S或—O或—Z-连接-Z—，其中每个Z独立地为O或NH或N-烷基，连接体为长度为2-5个碳原子的烷基链； •每个R″独立地为H、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，除H外的每个均可选地被取代，或R″2为—Z-连接-Z—如上所定义；和 •m为0或1或2；其中如果m为0，n为1，n′和n″为0且--不存在；如果m为1或2，n为1或2，n′和n″为整数，使得M的配位球填满，并且D不存在。
• TPGS-750-M: A Second-Generation Amphiphile for Metal-Catalyzed Cross-Couplings in Water at Room Temperature
  作者：Bruce H. Lipshutz、Subir Ghorai、Alexander R. Abela、Ralph Moser、Takashi Nishikata、Christophe Duplais、Arkady Krasovskiy、Ricky D. Gaston、Robert C. Gadwood

  DOI：10.1021/jo101974u

  日期：2011.6.3

  prepared as an effective nanomicelle-forming species for general use in metal-catalyzed cross-coupling reactions in water. Several “name” reactions, including Heck, Suzuki−Miyaura, Sonogashira, and Negishi-like couplings, have been studied using this technology, as have aminations, C−H activations, and olefin metathesis reactions. Physical data in the form of DLS and cryo-TEM measurements suggest that

  一种环境友好的表面活性剂 (TPGS-750-M)，一种由外消旋 α-生育酚、MPEG-750 和琥珀酸组成的二酯，已被设计并易于制备为一种有效的纳米胶束形成物质，通常用于金属催化交叉- 水中的偶联反应。已经使用该技术研究了几种“名称”反应，包括 Heck、Suzuki-Miyaura、Sonogashira 和 Negishi-like 偶联，以及胺化、CH 活化和烯烃复分解反应。DLS 和冷冻 TEM 测量形式的物理数据表明，颗粒大小和形状是实现高水平转化的关键因素，因此，产品的分离产率很高。这种新的两亲物将很快上市。
• Surfactant-Enabled Transition Metal-Catalyzed Chemistry
  申请人：Berl Volker

  公开号：US20110130562A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  In one embodiment, the present application discloses mixtures comprising (a) water in an amount of at least 1% wt/wt of the mixture; (b) a transition metal catalyst; and (c) one or more solubilizing agents; and methods for using such mixtures for performing transition metal mediated bond formation reactions.

  本申请公开了一种组合物，包括(a)至少占组合物总重量1%的水；(b)过渡金属催化剂；以及(c)一种或多种增溶剂；以及使用该组合物进行过渡金属介导的键形成反应的方法。
• An Extremely Active Catalyst for the Negishi Cross-Coupling Reaction
  作者：Jacqueline E. Milne、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja0474493

  日期：2004.10.1

  A new catalyst system for the Pd-catalyzed cross-coupling of organozinc reagents with aryl halides (Negishi coupling) has been developed. This system permits efficient preparation of hindered biaryls (tri- and tetra-ortho-substituted), functions effectively at low levels of catalyst, and tolerates a wide range of functional groups and heterocyclic substrates. A systematic study of ligand structure

  已经开发了一种新的催化剂体系，用于 Pd 催化的有机锌试剂与芳基卤化物的交叉偶联（Negishi 偶联）。该系统允许有效制备受阻联芳基化合物（三和四邻位取代），在低催化剂水平下有效发挥作用，并能耐受广泛的官能团和杂环底物。对配体结构进行了系统研究，并与催化剂活性相关联。
• Palladium-catalyzed decarboxylative coupling of aromatic acids with aryl halides or unactivated arenes using microwave heating
  作者：Adelina Voutchkova、Abigail Coplin、Nicholas E. Leadbeater、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1039/b813998a

  日期：——

  Microwave heating greatly accelerates Pd-catalyzed decarboxylative coupling of aromatic acids and aryl iodides, and allows the coupling of benzoic acids with unactivated arenes.

  微波加热极大地加速了钯催化的芳族酸和芳基碘化物的脱羧偶联，并使苯甲酸与未活化的芳烃偶联。