4-(5-chloro-2-hydroxy-pyridin-3-yloxy)-6,7-dimethoxy-quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(5-chloro-2-hydroxy-pyridin-3-yloxy)-6,7-dimethoxy-quinoline
• 英文别名: 4-(5-Chloro-2-hydroxy-pyridin-3-yloxy)-6,7-dimethoxyquinoline；5-chloro-3-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy-1H-pyridin-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₄
• 分子量: 332.743
• InChiKey: FWBXKRFRRXVUPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-chloro-2-hydroxy-pyridin-3-yloxy)-6,7-dimethoxy-quinoline 、 溴代环戊烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到4-(5-Chloro-2-cyclopentyloxy-pyridin-3-yloxy)-6,7-dimethoxy-quinoline
  参考文献：
  名称：

  EP1548008

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2,3-二羟基吡啶 、 4-氯 -6,7-二甲氧基喹啉 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以25%的产率得到4-(5-chloro-2-hydroxy-pyridin-3-yloxy)-6,7-dimethoxy-quinoline
  参考文献：
  名称：

  EP1548008

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compound having tgfß inhibitory activity and medicinal composition containing the same
  申请人：Shimizu Kiyoshi

  公开号：US20060111375A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention provides compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein X represents CH or N; Z represents —O—, —NH— or —C(═O)—; R and R′ represent a hydrogen atom, hydroxyl, a halogen atom, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl optionally substituted alkoxy, amino, aminocarbonyl, or an optionally substituted heterocyclic group; and A represents an optionally substituted specific carbocyclic or heterocyclic group. The compounds according to the present invention have excellent TGFβ inhibitory activity.

  本发明提供了以下公式（I）所表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂： 其中，X代表CH或N；Z代表-O-，-NH-或-C（=O）-；R和R'代表氢原子，羟基，卤原子，可选择取代的烷基，可选择取代的烯基，可选择取代的烷氧基，氨基，氨基甲酰基或可选择取代的杂环基；A代表可选择取代的特定环烷基或杂环基。本发明的化合物具有出色的TGFβ抑制活性。
• COMPOUND HAVING TGFBETA INHIBITORY ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Shimizu Kiyoshi

  公开号：US20090312313A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention provides compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein X represents CH or N; Z represents —O—, —NH— or —C(═O)—; R and R′ represent a hydrogen atom, hydroxyl, a halogen atom, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl optionally substituted alkoxy, amino, aminocarbonyl, or an optionally substituted heterocyclic group; and A represents an optionally substituted specific carbocyclic or heterocyclic group. The compounds according to the present invention have excellent TGFβ inhibitory activity.

  本发明提供了由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂： 其中，X代表CH或N；Z代表—O—、—NH—或—C(═O)—；R和R′代表氢原子、羟基、卤素原子、可选取代的烷基、可选取代的烯基、可选取代的烷氧基、氨基、氨基甲酰基或可选取代的杂环基；A代表可选取代的特定环烷基或杂环基。本发明的化合物具有优异的TGFβ抑制活性。
• Compound having TGFβ inhibitory activity and medicinal composition containing the same
  申请人：Kirin Beer Kabushiki Kaisha

  公开号：US07560558B2

  公开（公告）日：2009-07-14

  The present invention provides compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein X represents CH or N; Z represents —O—, —NH— or —C(═O)—; R and R′ represent a hydrogen atom, hydroxyl, a halogen atom, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl optionally substituted alkoxy, amino, aminocarbonyl, or an optionally substituted heterocyclic group; and A represents an optionally substituted specific carbocyclic or heterocyclic group. The compounds according to the present invention have excellent TGFβ inhibitory activity.

  本发明提供了由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物：其中，X代表CH或N；Z代表—O—，—NH—或—C（═O）—；R和R'代表氢原子、羟基、卤素原子、可选取代的烷基、可选取代的烯基、可选取代的烷氧基、氨基、氨基甲酰基或可选取代的杂环基；A代表可选取代的特定碳环或杂环基。根据本发明的化合物具有优异的TGFβ抑制活性。
• COMPOUND HAVING TGF-BETA INHIBITORY ACTIVITY AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1548008A1

  公开（公告）日：2005-06-29

  The present invention provides compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein X represents CH or N; Z represents -O-, -NH- or - C(=O)-; R and R' represent a hydrogen atom, hydroxyl, a halogen atom, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl optionally substituted alkoxy, amino, aminocarbonyl, or an optionally substituted heterocyclic group; and A represents an optionally substituted specific carbocyclic or heterocyclic group. The compounds according to the present invention have excellent TGFβ inhibitory activity.

  本发明提供了式 (I) 所代表的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂： 其中 X 代表 CH 或 N；Z 代表 -O-、-NH- 或 -C(=O)-；R 和 R' 代表氢原子、羟基、卤素原子、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的烷氧基、氨基、氨基羰基或任选取代的杂环基团；A 代表任选取代的特定碳环或杂环基团。本发明的化合物具有优异的 TGFβ 抑制活性。
• US7560558B2
  申请人：——

  公开号：US7560558B2

  公开（公告）日：2009-07-14