5-bromo-N,N-diisobutyl-3-nitropyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-bromo-N,N-diisobutyl-3-nitropyridin-2-amine
• 英文别名: 5-bromo-N,N-bis(2-methylpropyl)-3-nitropyridin-2-amine
• 化学式: C₁₃H₂₀BrN₃O₂
• mdl: MFCD18962725
• 分子量: 330.225
• InChiKey: XKXVDMFLZPZZOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.615
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N,N-diisobutyl-3-nitropyridin-2-amine 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 3-(6-(diisobutylamino)-5-nitropyridin-3-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  IDO INHIBITORS

  摘要：

  已披露的化合物可调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20160289171A1
• 作为产物：
  描述：

  二异丁胺 、 5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以97%的产率得到5-bromo-N,N-diisobutyl-3-nitropyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  [FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE

  摘要：

  提供了化合物的IDO抑制剂的公式(I)及其药用盐，它们的药物组成物，它们的制备方法，以及它们在预防和/或治疗疾病中的使用方法。

  公开号：

  WO2018116108A1

文献信息

• IDO inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10167254B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  本发明公开了调节或抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶（IDO）酶活性的化合物、含有上述化合物的药物组合物以及利用本发明化合物治疗增殖性疾病（如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病）的方法。
• Inhibitors of indoleamine-2,3-dioxygenase for the treatment of cancer
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10399932B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  There are disclosed compounds of formula (I) that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  本发明公开了调节或抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶（IDO）酶活性的式(I)化合物、含有所述化合物的药物组合物以及利用本发明化合物治疗增殖性疾病（如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病）的方法。
• Modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US10787442B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  Provided are IDO inhibitor compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of diseases.

  本文提供了式 I 的 IDO 抑制剂化合物及其药学上可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法以及它们用于预防和/或治疗疾病的方法。
• INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3277670A1

  公开（公告）日：2018-02-07
• MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3558966A1

  公开（公告）日：2019-10-30